Zusammenfassung der Medikamente, Rimantadine

Rimantadine: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Rimantadine

ATX-Code: J05AC02

Wirkstoff: Rimantadin (Rimantadin)

Hersteller: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthese (Russland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Russland), PharmVILAR NPO (Russland), Moskhimphampreparaty. N. A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Evrofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Russland), Marbiopharm (Russland)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 23.11.2014

Preise in Apotheken: ab 22 Rubel.

Rimantadin ist ein antivirales Mittel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Tabletten: Runde, weiße oder fast weiße Farbe, mit einer Facette, Risiken sind möglich (10, 20 oder 30 Teile in Blisterpackungen, in einer Kartonpackung mit 1, 2, 3, 4, 5, 6, oder 8) 10 Packungen; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 oder 100 Stücke in Plastikdosen, in einem Kartonbündel von 1 Dose, Verpackung für Krankenhäuser - in einem Karton mit 200, 400, 500, 600, 800, 1000 Blisterpackungen).

Zutaten 1 Tablette:

  • Wirkstoff: Rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
  • Hilfsstoffe (können von den verschiedenen Herstellern leicht abweichen): Calciumstearat, Lactose-Monohydrat, Talkum, Kartoffelstärke.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Rimantadin ist ein von Adamantan abgeleitetes Antivirusmittel. Wirksam bei verschiedenen Stämmen des Influenza-A-Virus (insbesondere A2).

Aufgrund der Polymerstruktur bleibt Rimantadin lange im Körper erhalten, daher wird das Medikament nicht nur zur Behandlung, sondern auch zur Vorbeugung von Influenza verwendet.

Rimantadin hemmt das frühe Stadium der spezifischen Reproduktion des Virus (nach seinem Eindringen in die Zelle und vor der anfänglichen Transkription von RNA).

Rimantadin ist eine schwache Basis. Seine Wirkung beruht auf der Fähigkeit, den pH-Wert von Endosomen zu erhöhen, die eine Vakuolenmembran haben und virale Partikel umgeben, nachdem sie in die Zelle eingetreten sind. Somit verhindert die Substanz des Arzneimittels die Ansäuerung in diesen Vakuolen, was die Fusion der viralen Hülle mit der endosomalen Membran blockiert und als Folge die Transkription des viralen Genoms unterbricht, d. H. Den Transfer von genetischem Virusmaterial in das Zytoplasma der Zelle verhindert.

Bei der Einnahme von Rimantadin in einer Tagesdosis von 200 mg für 2-3 Tage vor und innerhalb von 6-7 Tagen nach der Entwicklung der klinischen Symptome von Influenza A nehmen die Häufigkeit, der Schweregrad der Symptome und der Grad der serologischen Reaktionen ab. Eine gewisse therapeutische Wirkung des Medikaments ist möglich, wenn es in den nächsten 18 Stunden nach den ersten Anzeichen einer Grippe eingenommen wird.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Rimantadin im Darm langsam, aber fast vollständig resorbiert. Verbunden mit Plasmaproteinen um etwa 40%. Das Verteilungsvolumen beträgt bei Erwachsenen 17–25 l / kg, bei Kindern 289 l / kg.

In der Nasensekretion ist die Wirkstoffkonzentration um 50% höher als im Blutplasma. Maximale Plasmakonzentrationen: 181 ng / ml - bei einer täglichen Dosis von 100 mg, 416 ng / ml - bei einer täglichen Dosis von 200 mg.

Stoffwechsel in der Leber ausgesetzt. Von den Nieren hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden (75–85%), teilweise unverändert (15%). Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 24–36 Stunden, sie steigt jedoch bei Patienten mit gleichzeitigem chronischem Nierenversagen um das Zweifache an.

Bei Niereninsuffizienz und bei älteren Patienten ist eine Kumulation von Rimantadin in toxischen Konzentrationen möglich, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance eingestellt wird.

Indikationen zur Verwendung

Laut den Anweisungen wird Rimantadin zur frühzeitigen Behandlung und Vorbeugung von Influenza A bei Kindern ab 7 Jahren und Erwachsenen verwendet.

Eine prophylaktische Anwendung wird nach Kontakt mit einer kranken Person empfohlen (empfohlen für mindestens 10 Tage), im Falle einer Ausbreitung der Infektion in geschlossenen Kollektiven und auch bei einem hohen Risiko für Morbidität während einer Grippeepidemie.

Gegenanzeigen

  • akute und chronische Nierenerkrankung;
  • akute Lebererkrankung;
  • Thyrotoxikose;
  • Glukose-Galactose-Malabsorption, Laktasemangel, Laktoseintoleranz;
  • Kinder bis 7 Jahre;
  • die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit;
  • das Vorhandensein einer Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels.

Mit Vorsicht sollte Antiviral bei Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Leberversagen, Bluthochdruck, Atherosklerose des Gehirns, Epilepsie (einschließlich der Geschichte) sowie im Alter angewendet werden.

Gebrauchsanweisung Rimantadina: Methode und Dosierung

Rimantadin-Tabletten werden nach den Mahlzeiten oral mit Wasser eingenommen.

Empfohlene prophylaktische Dosierungsschemata:

  • Erwachsene: 50 mg einmal täglich für bis zu 30 Tage;
  • Kinder ab 7 Jahre: 50 mg einmal täglich bis 15 Tage.

Die Dauer der Aufnahme wird durch die epidemiologische Situation bestimmt.

Bei der Grippe sollten Sie in den ersten 24 bis 48 Stunden nach Auftreten der ersten Symptome der Erkrankung mit Rimantadin beginnen.

Das Regime des Medikaments für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren am Tag:

  • 1. Tag - 100 mg dreimal täglich oder 300 mg einmalig;
  • 2. Tag - 100 mg zweimal täglich;
  • 3. Tag - 100 mg zweimal täglich;
  • 4. Tag - 100 mg 1 Mal pro Tag;
  • 5. Tag - 100 mg 1 Mal pro Tag.

Für Kinder ab 7 Jahren werden zu therapeutischen Zwecken die Dosen in Abhängigkeit vom Alter bestimmt:

  • 7–10 Jahre alt - 50 mg zweimal täglich;
  • 10–14 Jahre alt - 50 mg dreimal täglich.

Die Behandlungsdauer beträgt ebenfalls 5 Tage.

Ältere Patienten und Patienten mit gleichzeitiger chronischer Nieren- / Leberinsuffizienz sowie Personen, die an Epilepsie leiden, werden täglich 100 mg zur Behandlung der Rimantadin-Grippe verschrieben.

Nebenwirkungen

  • Atmungssystem: Atemnot, Husten, Bronchospasmus;
  • des Nervensystems: Bewegungsstörungen, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Konzentrationsstörungen, Verwirrung, Depression, Reizbarkeit, Hyperkinesie, Schläfrigkeit, Halluzinationen, Schwindel, Tremor, Euphorie, Krämpfe;
  • aus dem Gastrointestinaltrakt: Trockenheit der Mundschleimhaut, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen, Erbrechen, Dyspepsie;
  • des Herz-Kreislauf-Systems: Bewusstlosigkeit, zerebrovaskulärer Unfall, arterielle Hypertonie, Herzblockade (Herzrhythmusstörung), Tachykardie, Herzschlaggefühl, Herzversagen;
  • auf Seiten der Sinne: Verlust oder Veränderung des Geruchs, Tinnitus;
  • andere: Müdigkeit, Hautausschlag.

Überdosis

Symptome: Arrhythmie, Halluzinationen, Erregung. Trockene Haut, Augenschmerzen, Augenrisse, Entzündungen der Mundschleimhaut, Schwitzen, Verstopfung, vermehrtes Wasserlassen, Fieber sind möglich.

Die erste Maßnahme bei einer Überdosierung ist die Magenspülung. Weitere symptomatische Behandlung, einschließlich der Aufrechterhaltung vitaler Körperfunktionen. Bei Auftreten von negativen Symptomen des Nervensystems ist die intravenöse Verabreichung von Physostigmin angezeigt (1,2 mg für Erwachsene und 0,5 mg für Kinder). Falls erforderlich, wird das Arzneimittel erneut verabreicht (nicht mehr als 2 mg / h). Rimantadin kann teilweise durch Hämodialyse entfernt werden.

Besondere Anweisungen

Das Medikament sollte zur Vorbeugung von Influenza nach Kontakt mit einem kranken Familienmitglied eingenommen werden. Es ist jedoch weniger wirksam für die prophylaktische Verwendung in der Familie, in der Personen mit Influenza Rimantadin zu prophylaktischen Zwecken eingenommen haben, was wahrscheinlich auf die Übertragung von Viren zurückzuführen ist, die gegen ihre Wirkung resistent sind.

Mit Influenza-B-Virus hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung.

Während der antiviralen Behandlung können bestehende chronische Erkrankungen verschlimmert werden. Ältere Menschen mit arterieller Hypertonie erhöhen die Wahrscheinlichkeit eines hämorrhagischen Schlaganfalls. Patienten mit Epilepsie und antikonvulsiver Therapie in der Anamnese haben ein erhöhtes Risiko für einen Krampfanfall. In solchen Fällen wurde Rimantadin in einer Tagesdosis von 100 mg gleichzeitig mit einer antikonvulsiven Therapie verabreicht.

Die Wahrscheinlichkeit des Auftretens medikamentenresistenter Viren sollte berücksichtigt werden.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Aufgrund des Nebenwirkungsrisikos des Zentralnervensystems während der gesamten Einnahmezeit des Arzneimittels ist bei potenziell gefährlichen Arbeiten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit erfordern (einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen), Vorsicht geboten.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Rimantadin-Tabletten sind während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwenden Sie in der Kindheit

Diese Darreichungsform des Arzneimittels ist nicht für die Behandlung von Kindern unter 7 Jahren vorgesehen.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Das Vorhandensein einer akuten und chronischen Nierenerkrankung ist eine Kontraindikation für die Anwendung von Rimantadin.

Bei Niereninsuffizienz wird die Dosis im Verhältnis zur Kreatinin-Clearance reduziert.

Mit anormaler Leberfunktion

Bei akuten Lebererkrankungen ist der Zweck des Medikaments verboten. Bei Leberversagen sollte das Mittel mit Vorsicht angewendet werden.

Verwenden Sie im Alter

Ältere Patienten während der Behandlung sollten streng medizinisch überwacht werden. Eine Dosisreduktion ist erforderlich.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Rimantadin reduziert die Wirkung von Antiepileptika.

Wirkung anderer Arzneimittel auf die Wirkung von Rimantadin:

  • Adsorbentien, Beschichtungen und Bindemittel reduzieren die Absorptionsfähigkeit;
  • Cimetidin reduziert die Clearance um 18%;
  • Acetylsalicylsäure und Paracetamol reduzieren die maximale Konzentration (um 10 bzw. 11%);
  • Harnsäuerungsmittel (einschließlich Ammoniumchlorid, Natriumbicarbonat, Diacarb, Acetazolamid, Ascorbinsäure) erhöhen die Nierenausscheidung und verringern dadurch die Wirkung.

Analoge

Analoga von Rimantadine sind: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Aufbewahrungsbedingungen

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei Kindern bis 25 ° C lagern.

Haltbarkeit - 3 oder 5 Jahre (je nach Hersteller).

Apothekenverkaufsbedingungen

Es wird ohne Rezept veröffentlicht.

Bewertungen Rimantadine

Laut den Bewertungen ist Rimantadin ein antivirales Mittel, das sowohl bei der Behandlung der Grippe im Frühstadium als auch bei dessen Prophylaxe nach Kontakt mit dem Patienten oder nach Aufenthalt in einem geschlossenen Team mit Grippe wirksam ist.

Weitere Vorteile sind der niedrige Preis des Arzneimittels und seine gute Verträglichkeit. Bei den Patienten treten Nebenwirkungen selten und in der Regel bei individueller Intoleranz auf.

Der Preis von Rimantadine in Apotheken

Der ungefähre Preis von Rimantadine für eine Packung mit 20 Tabletten beträgt 29 bis 54 Rubel.

Rimantadin: Preise in Online-Apotheken

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Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Spezialität "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

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Remantadin: Gebrauchsanweisungen, Indikationen und Kontraindikationen

Remantadin ist ein synthetisches antivirales Medikament, das im Wesentlichen ein Adamantanderivat ist. Das Medikament wurde erstmals 1963 in den Vereinigten Staaten als Ergebnis der chemischen Synthese erhalten, und die resultierende Formel wurde 1969 in der Sowjetunion erheblich verbessert - diese endgültige Version des betrachteten Medikaments wird jetzt von der pharmakologischen Industrie hergestellt.

Beachten Sie: Es gibt einen anderen Namen für das in Betracht gezogene antivirale Mittel - Rimantadin. Jeder von ihnen wird aktiv bei Ärzten und Patienten eingesetzt.

Remantadin: wie das Medikament wirkt

Das betreffende Medikament hat eine antitoxische Wirkung, und Wissenschaftler haben seine Aktivität gegen das Herpesvirus und die durch Zecken übertragene Enzephalitis nachgewiesen. Der Hauptzweck von Rimantadin ist jedoch eine zerstörerische Wirkung auf das Influenza-A-Virus.

Das Prinzip von Rimantadin im Körper:

  • verhindert das Eindringen des Virus in gesunde Zellen - dies gibt Anlass, das betreffende Medikament als wirksames Prophylaktikum zu betrachten;
  • blockiert die Freisetzung von Viren aus der Zelle - dies trägt zu einer signifikanten Verringerung der Gesamtzahl der Virusagenten im Körper bei.

Wichtig: Remantadin ist nicht nur als vorbeugende Maßnahme gegen Influenza A wirksam, sondern auch in einem frühen Stadium der Erkrankung. Das erwartete Ergebnis der Nichtverbreitung des Virus wird erhalten, wenn nach dem Auftreten der ersten Anzeichen einer Pathologie nicht mehr als 18 Stunden vergangen sind.

Das betreffende Medikament kann auch mit der Typ-B-Grippe eingenommen werden - es ist unwahrscheinlich, dass das Virus blockiert wird, aber die antitoxische Wirkung von Rimantadin wird sich voll manifestieren.

Rimantadin - Indikationen zur Verwendung

Das in Betracht gezogene Medikament ist indiziert für die Prävention von Influenza während Epidemien, der frühen Behandlung bereits diagnostizierter und progressiver Influenza bei Erwachsenen und Kindern über 7 Jahren.

Remantadin wird auch als prophylaktisches Mittel zur Vorbeugung gegen eine durch Zecken übertragene Enzephalitis-Infektion eingesetzt.

Remantadin - Gebrauchsanweisung

Das in Betracht gezogene antivirale Medikament sollte nach Absprache mit dem Arzt eingenommen werden. In der offiziellen Anmerkung zu Rimantadin gibt es jedoch allgemeine Empfehlungen:

  1. In den ersten zwei Tagen nach Auftreten der ersten Anzeichen einer Grippe sollte Rimantadin in einer Menge von 300 mg pro Tag eingenommen werden. Diese Dosis kann auf einmal eingenommen werden, kann 2-3 Mal geteilt werden.
  2. Am zweiten und dritten Tag sollte die tägliche Dosis von Rimantadin 200 mg betragen - es wird in zwei Dosen aufgeteilt.
  3. Am vierten und fünften Tag der Krankheit reicht es aus, 100 mg des Arzneimittels in einer Einzeldosis pro Tag einzunehmen.

Beachten Sie: Die oben genannten allgemeinen Richtlinien für die Anwendung von Rimantadin gelten nur für Erwachsene und Jugendliche (ab 14 Jahren).

Wenn Sie planen, die Grippe in der Kindheit zu behandeln, sollten Sie die folgenden Empfehlungen beachten:

  • Für Kinder zwischen 11 und 14 Jahren sollte die tägliche Dosis von Rimantadin 150 mg betragen, dreimal 50 mg;
  • Kindern im Alter von 7 bis 14 Jahren pro Tag wird empfohlen, 100 mg des betreffenden antiviralen Mittels zu verwenden - 50 mg zweimal täglich.

Bei der Vorbeugung gegen Influenza wird Erwachsenen empfohlen, 50 mg Rimantadin einmal pro Tag zu nehmen, Kinder bis 10 Jahre alt - 5 mg / kg einmal pro Tag.

Merkmale der Behandlung und Vorbeugung von Influenza:

  1. Die Behandlung der Influenza mit den betreffenden Medikamenten beträgt 5 Tage.
  2. Rimantadine wird nur von innen genommen.
  3. Tabletten des Medikaments werden nach den Mahlzeiten mit einer großen Menge Wasser eingenommen.
  4. Der prophylaktische Verlauf der Einnahme von Rimantadin beträgt 10-15 Tage.

Um eine durch Zecken übertragene Enzephalitis mit viraler Ätiologie zu verhindern, sollten zweimal täglich 50 mg eingenommen werden. Empfangsdauer - 15 Tage.

Bei einem bereits durchgeführten Zeckenstich sollte eine Person zweimal täglich 100 mg Rimantadin einnehmen, um die Entwicklung einer durch Zecken übertragenen Enzephalitis zu verhindern. Empfangsdauer - von 3 bis 5 Tagen.

Remantadin - Kontraindikationen

Die offiziellen Anweisungen für die Anwendung von Rimantadin sind unbedingte und bedingte Kontraindikationen. Sie müssen Erwachsenen bekannt sein, wenn sie dieses antivirale Medikament als Medikament für Kinder im Falle ihrer Grippe wählen - dies verhindert die Entwicklung von Nebenwirkungen, der stärksten allergischen Reaktion.

Bedingungslose Kontraindikationen für die Anwendung von Rimantadin sind:

  • gestörte Absorption von Glukose-Galactose;
  • Laktasemangel;
  • Galaktosämie;
  • ausgeprägte Funktionsstörungen der Leber und der Nieren;
  • Thyrotoxikose.

beachten Sie: Rimantadin bei Kindern unter 7 Jahren ist strengstens verboten. Die Einnahme von Rimantadin und während der Schwangerschaft ist verboten!

Das in Betracht gezogene antivirale Medikament wird mit großer Vorsicht während der Stillzeit verschrieben. Es ist davon auszugehen, dass Ärzte das Risiko einer Grippe auf die Gesundheit der Mutter mit möglichen Problemen in Verbindung bringen sollten, wenn das Baby nicht gestillt wird. Es ist wichtig! Wenn die Einnahme von Rimantadin unvermeidlich ist, sollte die Mutter das Kind nicht mehr füttern.

Die bedingten Kontraindikationen umfassen zuvor diagnostiziert:

  • Herzkrankheit;
  • Pathologien des Gastrointestinaltrakts;
  • Herzrhythmusstörungen;
  • Epilepsie

Beachten Sie: Einige Patienten hatten allergische Reaktionen während der Einnahme von Rimantadin. Vor Beginn einer Behandlung oder Prophylaxe sollte eine Überempfindlichkeit und / oder eine individuelle Unverträglichkeit des Arzneimittels vermieden werden.

Nebenwirkungen

Im Allgemeinen wird Rimantadin von den Patienten gut vertragen und das Auftreten von Nebenwirkungen ist äußerst selten. Bei der Einnahme können die in Betracht gezogenen antiviralen Medikamente jedoch auftreten:

  • Schwindel und Konzentrationsstörung;
  • nicht intensive Kopfschmerzen und Schlaflosigkeit;
  • Nervosität und unmotivierte Müdigkeit;
  • trockener Mund, Übelkeit und Erbrechen;
  • erhöhte Gasbildung;
  • Schmerzen in der anatomischen Lage des Magens;
  • klassische allergische Reaktion - Urtikaria, Pruritus.

Wenn mindestens eine der aufgeführten Nebenwirkungen auftritt, sollten Sie die Einnahme von Rimantadin sofort beenden und sich mit Ihrem Arzt über die Eignung einer weiteren Einnahme des Antiviralmedikaments beraten. In den meisten Fällen führen Experten entweder einen vollständigen Ersatz des Arzneimittels durch oder passen die Dosierung an.

Überdosis Rimantadin

Einige Patienten überschätzen die empfohlenen Tagesdosen von Rimantadin absichtlich, um einen schnellen Effekt auf die Genesung und / oder das Wohlbefinden zu erzielen. Dies kann jedoch zu einer Überdosierung führen und dieser Zustand wird durch ausgeprägte Nebenwirkungen gekennzeichnet.

Bei Überdosierung mit Rimantadin gibt es keine gerichtete Behandlung. Die Ärzte empfehlen, den Magen zu waschen und einen Spezialisten zu konsultieren.

Beachten Sie: Rimantadin-Analoga (Rimantadin Actitab, Rimantadin-STI) haben ähnliche Gebrauchsanweisungen.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Es gab keine komplizierten Nebenwirkungen bei gleichzeitiger Einnahme der betreffenden Medikamente und anderer Medikamente. Sie müssen jedoch einige Nuancen dieser Kombination kennen:

  • Rimantadin verringert die Aktivität von Antiepileptika signifikant;
  • Arzneimittel, die adstringierende und umhüllende Eigenschaften haben, verringern die Wirksamkeit des antiviralen Arzneimittels.
  • Ammoniumchlorid und Ascorbinsäure verringern die Aktivität des beschriebenen Mittels;
  • Acetosolamid und Natriumbicarbonat verbessern die Wirksamkeit von Rimantadin;
  • Paracetamol und Acetylsalicylsäure reduzieren die von der betrachteten Droge aufgenommene Wirkstoffmenge um 11%.

Remantadin für Kinder: wissenschaftliche Forschung

Das als antiviral eingestufte Arzneimittel gemäß den Anweisungen ist für Kinder unter 7 Jahren strengstens verboten. Die Ärzte führten kürzlich eine Studie Orvirem durch - ein Medikament, das im St. Petersburger Forschungsinstitut entwickelt wurde. In der Zusammensetzung dieses Werkzeugs ist Rimantadin der Hauptwirkstoff, es wird jedoch mit Natriumalginat ergänzt. Es ist eine zusätzliche Komponente mit adsorbierenden und entgiftenden Eigenschaften. Dadurch wird die antitoxische Aktivität von Rimantadin deutlich reduziert.

Eine solche pharmakologische Form der Freisetzung des betrachteten Arzneimittels sorgt für einen allmählichen Fluss des Wirkstoffs in das Blut, dessen Anhäufung und verlängerte Zirkulation. Orvirem kann Kindern im Alter von 1 Jahr verschrieben werden, es hat einen starken Widerstand gegen die Entwicklung der häufigsten Komplikationen der Influenza.

Im Verlauf der Forschung wurde die Zweckmäßigkeit der Verschreibung von Orvirem für Kinder, bei denen akute respiratorische Virusinfektionen, Influenza Typ A und Typ B, Atemwegsinfektionen der viralen und bakteriellen Ätiologie diagnostiziert wurden, hervorgehoben und bestätigt.

Orvirem, zu dem Rimantadin gehört, kann Kindern mit einem Alter von 1 Jahr auch bei diagnostizierten Herzerkrankungen sicher verschrieben werden. Diese Behandlung führt zu einer Verkürzung der Intoxikationszeit, einer Verringerung des Risikos bakterieller Komplikationen und einer erheblichen Verkürzung des Krankenhausaufenthalts.

Rimantadin ist ein antivirales Medikament, das sich sowohl vorbeugend als auch als Heilmittel bewährt hat. In einem Zeitraum mit erhöhtem epidemiologischem Risiko der Ausbreitung von Influenza ist der betreffende Wirkstoff sowohl für Erwachsene als auch für Kinder geeignet. Es ist nur notwendig, die Gebrauchsanweisung genau zu befolgen, die empfohlene Dosierung einzuhalten und die Entwicklung von Nebenwirkungen zu verhindern.

Yana Alexandrovna Tsygankova, medizinische Gutachterin, Allgemeinmedizinerin der höchsten Qualifikationskategorie.

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Rimantadine

Hersteller: RUP "Belmedpreparaty" Republik Belarus

ATC-Code: J05AC02

Produktform: Feste Darreichungsformen. Pillen

Allgemeine Merkmale. Zusammensetzung:

Wirkstoff: 50 mg Rimantadin.

Pharmakologische Eigenschaften:

Pharmakodynamik. Remantadin ist gegen verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus (insbesondere Typ A 2) wirksam. Es ist gegen die durch Zecken übertragene Enzephalitis-Viren (mitteleuropäischer und russischer Frühling / Sommer) aktiv, die zur Gruppe der Arboviren der Flaviviridae-Familie gehören. Der Hauptmechanismus der antiviralen Wirkung ist die Hemmung des frühen Stadiums der spezifischen Reproduktion, nachdem das Virus in die Zelle gelangt ist, und vor der anfänglichen Transkription von RNA. Die pharmakologische Wirksamkeit des Arzneimittels wird sichergestellt, indem die Reproduktion des Virus im Anfangsstadium des Infektionsprozesses gehemmt wird. Remantadin hat eine antitoxische Wirkung gegen die durch das Virus B verursachte Influenza. Bei anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen ist es nicht wirksam.

Pharmakokinetik. Remantadin wird gut, aber langsam aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Der größte Teil des Medikaments wird weitgehend metabolisiert. Die Halbwertszeit des Plasmas beträgt 24 bis 36 Stunden, im Urin ausgeschieden: weniger als 15% der Dosis - unverändert, etwa 20% - in Form von Hydroxylmetaboliten. Bei Nierenversagen erhöht sich die Halbwertzeit um etwa das 2-fache.

Indikationen zur Verwendung:

Frühe Behandlung und Vorbeugung von Influenza bei Erwachsenen und Kindern über 7 Jahren; Grippeprävention bei Epidemien bei Erwachsenen; Prävention der durch Zecken übertragenen Enzephalitis der viralen Ätiologie.

Dosierung und Verabreichung:

Als Heilmittel gegen Influenza wird Rimantadin wie folgt verschrieben. Erwachsene: am ersten Tag - 100 mg dreimal pro Tag; am 2. und 3. Tag - 100 mg zweimal / Tag; am 4. und 5. Tag - 100 mg 1 Mal / Tag. Am ersten Tag der Krankheit ist es möglich, das Medikament zweimal täglich 150 mg oder 300 mg pro Dosis zu verschreiben. Kinder im Alter von 7 bis 10 Jahren - 50 mg zweimal täglich; 11-14 Jahre - 50 mg 3 Mal / Tag; Die Behandlung dauert 5 Tage.

Zur Vorbeugung von Influenza wird dem Arzneimittel 10-mal täglich 50 mg einmal täglich verschrieben.

Zur Vorbeugung der durch Zecken übertragenen Enzephalitis der viralen Ätiologie bei Erwachsenen wird Rimantadin zweimal täglich mit 100 mg zweimal täglich im Abstand von 12 Stunden für 3 Tage verordnet. In einigen Fällen von einem Arzt verschrieben - 5 Tage. Die Prophylaxe mit Rimantadin beginnt unmittelbar nach einem Zeckenstich, spätestens jedoch nach 48 Stunden! Risikogruppen (Personen, die in bewaldeten Gebieten leben oder leben) dürfen die durch Zecken übertragene Enzephalitis bis zu 15 Tage vorbeugen.

Remantadin wird oral mit Wasser eingenommen.

Anwendungsmerkmale:

Bei der Behandlung von Patienten mit Niereninsuffizienz ist eine Dosisreduktion des Arzneimittels erforderlich.

Vorsichtsmaßnahmen. Bei der Verwendung von Rimantadin können chronische Komorbiditäten verschlimmert werden. Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie erhöhen das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls. Patienten mit Epilepsie und Antikonvulsiva in der Vorgeschichte während der Behandlung mit Rimantadin erhöhen das Risiko, einen epileptischen Anfall zu entwickeln. In solchen Fällen wird empfohlen, Rimantadin in einer Dosis von bis zu 100 mg / Tag gleichzeitig mit Antikonvulsiva zu verabreichen.

Nebenwirkungen:

Bei Einnahme des Arzneimittels sind epigastrische Schmerzen, Flatulenz und erhöhte Bilirubinspiegel im Blut möglich; Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Nervosität, Schwindel, Konzentrationsstörungen.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten:

Erhöht die stimulierende Wirkung von Koffein.

Gegenanzeigen:

Akute Lebererkrankung; akute und chronische Nierenerkrankung; Thyrotoxikose; Schwangerschaft und Stillzeit (das Stillen sollte für die Dauer der Behandlung gestoppt werden); Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Urlaubsbedingungen:

Verpackung:

Tabletten von 50 mg in Packung Nr. 20 (Nr. 10х2 in Blisterpackungen).

Rimantadine

Hersteller: JSC "Tatkhimpharmpreparaty" Russland

ATC-Code: J05AC02

Produktform: Feste Darreichungsformen. Pillen

Allgemeine Merkmale. Zusammensetzung:

Wirkstoff: Rimantadinhydrochlorid 50 mg.

Sonstige Bestandteile: Laktosemonohydrat (Milchzucker) - 74 mg, Kartoffelstärke - 24,35 mg, Calciumstearat - 1,5 mg, Talkum - 0,15 mg.

Tablets von weißer Farbe einer flachzylindrischen Form mit einer Facette.

Pharmakologische Eigenschaften:

Eine ausreichend langsame Metabolisierung (T1 / 2, in der Regel mehr als ein Tag) führt zu einer langfristigen Zirkulation von Rimantadin im Körper, was seine Verwendung nicht nur als therapeutische, sondern auch als prophylaktische Maßnahme ermöglicht. Unterdrückt das frühe Stadium der spezifischen Reproduktion (nachdem das Virus in die Zelle gelangt ist und vor der anfänglichen Transkription von RNA); induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma, erhöht die funktionelle Aktivität von Lymphozyten - natürliche Killerzellen (NK-Zellen), T- und B-Lymphozyten.

Als schwache Base erhöht es den pH-Wert von Endosomen, die eine Membran aus Vakuolen und umgebenden Viruspartikeln haben, nachdem sie die Zelle erreicht haben. Die Verhinderung der Ansäuerung in diesen Vakuolen blockiert die Verschmelzung der viralen Hülle mit der Endosomenmembran und verhindert so Transfer von viralem genetischem Material in das Zytoplasma der Zelle. Rimantadin hemmt auch die Freisetzung von Viruspartikeln aus der Zelle, dh unterbricht die Transkription des Virusgenoms.

Die prophylaktische Gabe von Rimantadin bei einer täglichen Dosis von 200 mg verringert das Risiko, an Grippe zu erkranken, und verringert auch den Schweregrad der Symptome und serologischen Reaktionen der Grippe. Einige therapeutische Wirkungen können auch auftreten, wenn sie in den ersten 18 Stunden nach Auftreten der ersten Symptome einer Influenza verschrieben werden.

Nach der Einnahme wird es fast vollständig im Darm resorbiert (Tabletten und Sirup bieten gleichermaßen gute Resorption). Die Absorption ist langsam. TCmax - 1-4 Stunden Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt etwa 40%. Verteilungsvolumen: Erwachsene - 17-25 l / kg, Kinder - 289 l. Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als im Plasma. Der Wert von Cmax bei der Einnahme von 100 mg 1-mal pro Tag - 181 ng / ml, 100 mg zweimal täglich - 416 ng / ml.

In der Leber metabolisiert. Die Eliminationshalbwertszeit bei Erwachsenen zwischen 20 und 44 Jahren beträgt 25–30 Stunden, bei älteren Patienten (71–79 Jahre) und bei Patienten mit chronischem Leberversagen - etwa 32 Stunden, bei Kindern von 4–8 Jahren - 13–38 Stunden; Innerhalb von 72 Stunden werden mehr als 90% von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert.

Bei chronischem Nierenversagen erhöht sich die Halbwertszeit um das Zweifache. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Menschen können sie sich in toxischen Konzentrationen anreichern, wenn die Dosis nicht proportional zur CC-Abnahme angepasst wird. Die Hämodialyse hat einen geringen Einfluss auf die Clearance von Rimantadin.

Indikationen zur Verwendung:

Influenza A (Frühbehandlung und Prävention bei Kindern und Erwachsenen).

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen nach dem Essen Trinkwasser.

Prävention: Erwachsene erhalten bis zu 30 Tage einmal täglich 50 mg.

Kinder über 7 Jahre alt - 50 mg1 einmal täglich für bis zu 15 Tage.

Die Behandlung der Influenza sollte innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach dem Einsetzen der Symptome beginnen.

Erwachsene am ersten Tag ernennen 100 mg dreimal täglich; am zweiten und dritten Tag zweimal täglich 100 mg; am vierten und fünften Tag 100 mg einmal pro Tag. Am ersten Tag der Erkrankung ist es möglich, das Medikament einmal in einer Dosis von 300 mg zu verwenden. Kinder im Alter von 7 bis 10 Jahren ernennen zweimal täglich 50 mg; Von 11 bis 14 Jahre alt - 50 mg dreimal täglich. Älter als 14 Jahre - Dosierungen für Erwachsene. Akzeptieren Sie innerhalb von 5 Tagen.

Zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza bei chronischem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min), schwerem Leberversagen, älteren Patienten in Pflegeheimen -100 mg 1 Mal pro Tag.

Anwendungsmerkmale:

Schwangerschaft und Stillzeit:
Kontraindizierte Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens.

Bei Anzeichen einer Epilepsie in der Anamnese und einer antikonvulsiven Therapie mit Rimantadin steigt das Risiko eines epileptischen Anfalls. In solchen Fällen wird Rimantadin gleichzeitig mit einer antikonvulsiven Therapie in einer Dosis von 100 mg pro Tag angewendet.

Die prophylaktische Verabreichung ist wirksam bei Kontakten mit Patienten, bei der Ausbreitung von Infektionen in geschlossenen Kollektiven und einem hohen Risiko, an einer Krankheit während einer Grippeepidemie zu erkranken.

Vielleicht die Entstehung medikamentenresistenter Viren.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, trans zu fahren. Mi und Pelz.:
Während des Behandlungszeitraums ist beim Autofahren und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten.

Nebenwirkungen:

Von der Seite des Zentralnervensystems: verminderte Konzentrationsfähigkeit, Schlaflosigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Nervosität, Angstzustände, übermäßige Müdigkeit, Schläfrigkeit, erhöhte Erregbarkeit.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Trockenheit der Mundschleimhaut, Anorexie, Übelkeit, Gastralgie, Erbrechen, Blähungen, Hyperbilirubinämie.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten:

Paracetamol und Acetylsalicylsäure reduzieren die maximale Konzentration an Rimantadin um 11% bzw. 10%. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Rimantadin verringert die Wirksamkeit von Antiepileptika.

Adsorbentien, Bindemittel und Beschichtungsmittel reduzieren die Aufnahme von Rimantadin.

Alkalisierungsmittel (Acetazolamid, Natriumbicarbonat usw.) erhöhen die Konzentration von Rimantadin aufgrund einer Abnahme seiner Ausscheidung durch die Nieren.

Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen Rimantadin, Bestandteile des Arzneimittels, akute Lebererkrankung, akute und chronische Nierenerkrankung, Thyreotoxikose, Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Laktose / Isomaltose-Malabsorptionssyndrom, Kinder (bis 7 Jahre).

Überdosis:

Im Falle einer Vergiftung müssen lebenswichtige Funktionen aufrechterhalten werden. Bei Symptomen des Zentralnervensystems wird die intravenöse Verabreichung von Physostigmin an Erwachsene 1-2 mg, 0,5 mg bei Kindern wiederholt, jedoch nicht mehr als 2 mg / Stunde.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!
Haltbarkeit beträgt 5 Jahre. Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Urlaubsbedingungen:

Verpackung:

10 oder 20 Tabletten in einer Blisterpackung. 2 Blisterpackungen mit 10 Tabletten oder 1 Blisterpackungen mit 20 Tabletten zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in eine Kartonpackung gegeben.

Remantadin - Gebrauchsanweisungen, Bewertungen, Analoga und Freisetzungsformen (50-mg-Tabletten) des Arzneimittels zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels Rimantadine lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Rimantadin in ihrer Praxis Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Die Medikamente haben geholfen oder waren nicht dabei, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, was vom Hersteller in der Anmerkung möglicherweise nicht angegeben wurde. Analoga von Rimantadin in Gegenwart verfügbarer struktureller Analoga. Zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Remantadin ist ein von Adamantan abgeleitetes antivirales Mittel. Der Hauptmechanismus der antiviralen Wirkung ist die Hemmung des frühen Stadiums der spezifischen Reproduktion, nachdem das Virus in die Zelle gelangt ist, und vor der anfänglichen Transkription von RNA. Die pharmakologische Wirksamkeit wird durch die Hemmung der Vermehrung des Virus im Anfangsstadium des Infektionsprozesses sichergestellt.

Es ist gegen verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus (insbesondere Typ A2) sowie gegen Zecken übertragene Enzephalitis-Viren (mitteleuropäischer und russischer Frühling-Sommer) wirksam, die zur Gruppe der Arboviren der Flaviviridae-Familie gehören.

Zusammensetzung

Rimantadinhydrochlorid + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird es langsam, fast vollständig im Darm aufgenommen. Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als im Plasma. In der Leber metabolisiert. Von den Nieren ausgeschieden (15% - unverändert, 20% - in Form von Hydroxylmetaboliten).

Hinweise

  • Prävention und frühzeitige Behandlung von Influenza bei Erwachsenen und Kindern über 7 Jahren;
  • Grippeprävention bei Epidemien bei Erwachsenen;
  • Prävention der durch Zecken übertragenen Enzephalitis der viralen Ätiologie.

Formen der Freigabe

Andere Darreichungsformen des Medikaments, einschließlich Sirup oder Kapseln, gibt es nicht, vielleicht handelt es sich bei diesen Medikamenten um Fälschungen.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Innen nach den Mahlzeiten am ersten Tag - 100 mg dreimal (oder einmal 300 mg), am 2. und 3. Tag - 100 mg zweimal, am 4. Tag - 100 mg einmal; Kinder von 7 bis 10 Jahren - 50 mg zweimal täglich, von 11 bis 14 Jahre alt - dreimal täglich. Der Kurs dauert 5 Tage.

Zur Vorbeugung einmal täglich 50 mg für 10-15 Tage.

Nach dem Biss einer Enzephalitis-Zecke - 100 mg zweimal täglich für die nächsten 72 Stunden.

Nebenwirkungen

  • epigastrischer Schmerz;
  • Flatulenz;
  • erhöhte Bilirubinspiegel im Blut;
  • trockener Mund;
  • Anorexie;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Kopfschmerzen;
  • Schlaflosigkeit;
  • Nervosität;
  • Schwindel;
  • Konzentrationsstörung;
  • Schläfrigkeit;
  • Angstzustände;
  • Übererregbarkeit;
  • Müdigkeit;
  • allergische Reaktionen.

Gegenanzeigen

  • akute Lebererkrankung;
  • akute und chronische Nierenerkrankung;
  • Thyrotoxikose;
  • Schwangerschaft
  • Kinder bis 7 Jahre;
  • Überempfindlichkeit gegen Rimantadine (Wirkstoff des Arzneimittels Rimantadine).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Rimantadin wird bei arterieller Hypertonie, Epilepsie (einschließlich Anamnese) und Atherosklerose von Hirngefäßen mit Vorsicht angewendet.

Bei der Verwendung von Rimantadin ist eine Verschlimmerung chronischer Komorbiditäten möglich. Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie erhöhen das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls. Bei Anzeichen einer Epilepsie in der Anamnese und einer antikonvulsiven Therapie steigt das Risiko der Entwicklung eines epileptischen Anfalls mit der Anwendung von Rimantadin. In solchen Fällen wird Rimantadin gleichzeitig mit einer antikonvulsiven Therapie in einer Dosis von bis zu 100 mg pro Tag angewendet.

Mit dem Influenza-B-Virus hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung.

Ein gemeinsamer Empfang mit Alkohol wird nicht empfohlen. Mögliche Entwicklung von Leberkomplikationen, einschließlich Leberversagen.

Die prophylaktische Verabreichung ist wirksam bei Kontakten mit Patienten, bei der Ausbreitung von Infektionen in geschlossenen Kollektiven und einem hohen Risiko, an einer Krankheit während einer Grippeepidemie zu erkranken. Vielleicht die Entstehung medikamentenresistenter Viren.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Rimantadin verringert sich die Wirksamkeit von Antiepileptika.

Adsorbentien, Bindemittel und Beschichtungsmittel reduzieren die Aufnahme von Rimantadin.

Mittel, die den Urin ansäuern (Ammoniumchlorid, Ascorbinsäure), verringern die Wirksamkeit von Rimantadin (aufgrund einer erhöhten Nierenentfernung).

Mittel zum alkalisierenden Urin (Acetazolamid, Natriumbicarbonat) erhöhen die Wirksamkeit (verminderte Nierenausscheidung).

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Analoga des Rauschgifts Remantadin

Strukturanaloga des Wirkstoffs (Arzneimittel mit ähnlicher antiviraler Orientierung werden ebenfalls hinzugefügt):

  • Algirem;
  • Amiksin (ähnlicher Effekt);
  • Arbidol (ähnlicher Effekt);
  • Ingavirin (ähnlicher Effekt);
  • Kagocel (ähnlicher Effekt);
  • Orvirem;
  • Rimantadin;
  • Rimantadin Actitab;
  • Rimantadine-STI;
  • Rimantadinhydrochlorid.

Rimantadine Aveksima - offizielle Gebrauchsanweisung

Registrierungs Nummer:

Handelsname der Droge:

INN oder Gruppenname:

Dosierungsform:

Zusammensetzung:

Beschreibung:
Tablets von weißer Farbe, eine flachzylindrische Form.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

ATX-Code: J05AC02

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Rimantadin ist gegen verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus wirksam: Als schwache Base wirkt Rimantadin, indem es Endosomen vermehrt, die eine Membran aus Vakuolen aufweisen, die die Viruspartikel umgeben, nachdem sie die Zelle betreten. Die Verhinderung der Ansäuerung in diesen Vakuolen blockiert die Verschmelzung der viralen Hülle mit der Membran des Endosoms, wodurch der Transfer von genetischem Virusmaterial in das Zytoplasma der Zelle verhindert wird. Rimantadin hemmt auch die Freisetzung von Viruspartikeln aus der Zelle, d.h. unterbricht die Transkription des viralen Genoms.

Pharmakokinetik
Nach der Einnahme wird Rimantadin im Darm fast vollständig resorbiert. Die Absorption ist langsam. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt etwa 40%. Verteilungsvolumen: Erwachsene - 17-25 l / kg, Kinder - 289 l. Die Konzentration im Nasensekret ist um 50% höher als im Plasma. Die maximale Konzentration (C) des Wirkstoffs im Blutplasma bei einer Dosis von 100 mg einmal täglich beträgt 181 ng / ml, bei 100 mg zweimal täglich 416 ng / ml. In der Leber metabolisiert. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 24 bis 36 Stunden; 75-85% der akzeptierten Dosis werden von den Nieren hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden, 15% - unverändert.
Bei chronischem Nierenversagen erhöht sich die Halbwertszeit um das Zweifache. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Menschen können sie sich in toxischen Konzentrationen anreichern, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance (CC) eingestellt wird.

Indikationen zur Verwendung

Prävention und frühzeitige Behandlung von Influenza A bei Erwachsenen und Kindern über 7 Jahren.

Gegenanzeigen

  • akute Lebererkrankung,
  • akute und chronische Nierenerkrankung,
  • Thyrotoxikose,
  • Überempfindlichkeit gegen Rimantadin,
  • Schwangerschaft und Stillzeit,
  • Kinder unter 7 Jahren
  • mit Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Laktose / Isomaltose-Malabsorptionssyndrom (da Laktose Teil des Arzneimittels ist).
Mit Vorsicht: bei arterieller Hypertonie, Arteriosklerose der Hirngefäße, Leberversagen, Epilepsie, Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes.

Dosierung und Verabreichung

Nebenwirkungen

auf der Seite des Verdauungssystems: trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Magenschmerzen, Flatulenz;
des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, neurologische Reaktionen, Konzentrationsstörungen, Schläfrigkeit, Angstzustände, Reizbarkeit, Müdigkeit;
andere: Hyperbilirubinämie, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria).

Überdosis

Symptome: Erregung, Halluzinationen, Arrhythmie.
Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie: Aktivitäten zur Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen. Rimantadin wird durch Hämodialyse teilweise ausgeschieden.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten Rimantadin reduziert die Wirksamkeit von Antiepileptika. Paracetamol und Ascorbinsäure reduzieren die maximale Konzentration von Rimantadin im Blutplasma um 11%. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.
Adsorbentien, Bindemittel und Beschichtungsmittel reduzieren die Aufnahme von Rimantadin.
Alkalisierungsmittel (Acetazolamid, Natriumbicarbonat usw.) erhöhen die Wirksamkeit von Rimantadin aufgrund einer Abnahme seiner Ausscheidung durch die Nieren.

Besondere Anweisungen

Bei der Verwendung von Rimantadin ist eine Verschlimmerung chronischer Komorbiditäten möglich. Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie erhöhen das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls.
Mit Anweisungen in der Geschichte der Epilepsie und einer laufenden antikonvulsiven Therapie vor dem Hintergrund der Anwendung von Rimantadin steigt das Risiko, einen epileptischen Anfall zu entwickeln. In solchen Fällen wird Rimantadin gleichzeitig mit einer antikonvulsiven Therapie in einer Dosis von 100 mg pro Tag angewendet.
Mit dem Influenza-B-Virus hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung. Die prophylaktische Verabreichung ist wirksam bei Kontakten mit Patienten, bei der Ausbreitung von Infektionen in geschlossenen Kollektiven und einem hohen Risiko, an einer Krankheit während einer Grippeepidemie zu erkranken. Vielleicht die Entstehung medikamentenresistenter Viren.
Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Formular freigeben

Tabletten 50 mg.
10 oder 20 Tabletten in einer Blisterpackung.
Auf 20 Tabletten in einem Glas aus polymeren Materialien.
2 Blisterpackungen mit jeweils 10 Tabletten oder 1 Blisterpackungen mit jeweils 20 Tabletten oder 1 Glas Polymermaterial sowie eine Gebrauchsanweisung werden in eine Kartonpackung gegeben.

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Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller / Organisation, die Ansprüche akzeptiert
JSC "Irbit Chemicalfarm"
623856, Russland, Gebiet Swerdlowsk, Irbit, Ul. Kirova, gest. 172

Produktionsadresse:
Gebiet Swerdlowsk., Irbit, st. Karl Marx D. 124-a;
Gebiet Swerdlowsk., Irbit, st. Fabrik, D. 2.