Interferon-Leukozyten human dry - offizielle Gebrauchsanweisung

ANLEITUNG
nach Anwendung

Humanes Leukozyten-Interferon ist eine Gruppe von Proteinen, die von Leukozyten aus Spenderblut als Reaktion auf die Wirkung des Virus - Interferonogen - synthetisiert werden.

Das Trockenpräparat ist eine Tablette oder ein poröses Pulver mit weißer oder rosafarbener Creme.

HBsAg, Antikörper gegen HIV-1, HIV-2 und Hepatitis C sind nicht vorhanden.

Biologische Eigenschaften.
Das Medikament hat eine breite antivirale Wirkung. Es ist steril, ungiftig und ungefährlich, wenn es über die Atemwege verabreicht wird. Die Einführung des Arzneimittels durch Injektion ist strengstens verboten.

Für Erwachsene und Kinder, um das Medikament in der gleichen Dosis zu verschreiben.

Indikationen zur Verwendung.
Das Medikament dient der Vorbeugung und Behandlung von Influenza sowie anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen.

Um das Medikament in einem frühen Stadium der Krankheit mit dem Auftreten der ersten klinischen Symptome zu behandeln.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels ist umso höher, je früher mit der Anwendung begonnen wird.

Methoden der Verwendung.
Zur Vorbeugung gegen Influenza und andere akute Infektionen der Atemwegsviren verwenden Sie das Medikament, indem Sie eine wässrige Lösung sprühen oder instillieren.

Behälter mit dem Medikament sind unmittelbar vor dem Gebrauch geöffnet. Wasser wird bis zu einer Linie, die 2 ml entspricht, in einen Behälter gegossen, und der Behälter wird vorsichtig geschüttelt, bis der Inhalt vollständig aufgelöst ist.

Zum Auflösen des Arzneimittels wird steriles destilliertes oder gekochtes Wasser verwendet, das auf Raumtemperatur abgekühlt ist. Die Lösung des Arzneimittels ist eine klare Flüssigkeit, farblos oder mit verschiedenen Schattierungen von hellgelb bis hellrosa.

Licht Opaleszenz ist akzeptabel.

Die Lösung des Arzneimittels kann nicht länger als einen Tag bei einer Temperatur von 2 ° C bis 8 ° C gelagert werden. Das Aufsprühen einer Zubereitung kann durch Sprühen eines beliebigen Systems erfolgen. In jede Nasenpassage sollten zweimal täglich 0,25 ml Lösung im Abstand von mindestens 6 Stunden injiziert werden. Bei der Instillation des Arzneimittels 5 Tropfen in jede Nasenpassage 2 Mal täglich im Abstand von mindestens 6 Stunden.

Bei der Behandlung des Arzneimittels durch Inhalation, Spritzen oder Instillation. Der effektivste Weg ist das Einatmen. Inhalatoren, die mit einer elektrischen Heizung (z. B. "Kharkov-69") oder einem anderen System ausgestattet sind, werden für die Implementierung empfohlen. Verwenden Sie für eine Verabreichung 3 Ampullen des Arzneimittels, die sich in 10 ml Wasser auflösen. Wasser wird auf eine Temperatur von nicht mehr als 37 ° C erhitzt.

Inhalationsmethode des Arzneimittels, die zweimal täglich im Abstand von mindestens 6 Stunden verabreicht wird. Bei der Instillation des Arzneimittels in 1-2 Stunden, mindestens 5-mal pro Tag für 2-3 Tage 0,25 ml (5 Tropfen) in jede Nasenpassage eintreten.

Nebenwirkungen und Kontraindikationen
Das Medikament ist nicht reaktiv, gibt keine Nebenwirkungen und weist keine Kontraindikationen auf, wenn es über die Atemwege verabreicht wird. Personen mit Überempfindlichkeit gegen Antibiotika und Hühnerproteine ​​sollten mit Vorsicht angewendet werden. Die Einführung in Form von Injektionen ist strengstens verboten.

Das Medikament ist nicht für die Verwendung geeignet, wenn:

  • versiegelte Verpackung
  • keine Markierung
  • Haltbarkeit abgelaufen.

Formular freigeben
Das Medikament wird in Ampullen gegossen und ist in trockener Form von 1000 ME in einer Ampulle erhältlich. Die Box kann 10 Ampullen, Gebrauchsanweisung, ein Ampullenmesser enthalten.

Lager- und Transportbedingungen.
Das Medikament wird gemäß SP 3.3.2.028-95 an einem trockenen und lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von 2 bis 10 ° C gelagert und transportiert.

Haltbarkeit - 2 Jahre.

Beschwerden über die Qualität des Arzneimittels während der Gewährleistungsfrist sind an das nach L. A. Tarasevich benannte staatliche Forschungsinstitut für Normung und Kontrolle biologischer Zubereitungen zu richten (121002, Moskau, Svitsev-Vrazhek, 41).

Eine Kopie der Beschwerde sollte an die Adresse des Herstellers gesendet werden (143422, Region Moskau, Bezirk Krasnogorsky, Petrovo-Dalnee, Mechnikov Biomed OJSC).

Gebrauchsanweisung für rektale Suppositorien mit Interferon: Unterstützung des Immunsystems im Kampf gegen HPV

Einleitung

Suppositorien (Suppositorien) sind eine verbreitete Form der Freisetzung von Interferonpräparaten. Sie werden zur Behandlung von Virusinfektionen verwendet, zu denen auch HPV gehört.

Kerzen mit Interferon werden nach der Dosierung des Wirkstoffs und der Menge der Hilfsstoffe klassifiziert. Jede Art von Suppositorium hat seine eigenen besonderen Auswirkungen auf den Körper.

Kerzen mit Interferon werden auch mit verminderter Immunität und unzureichender Antikörperproduktion beim Menschen zur Bekämpfung von Viren und Bakterien eingesetzt.

In welchen Fällen ist die Verwendung des Arzneimittels in Suppositorien bei der Behandlung von HPV gerechtfertigt?

Bei der Behandlung von HPV ist die Immunreaktion des Körpers von entscheidender Bedeutung. Ohne die eigenen Abwehrkräfte auf höchstem Niveau zu halten, wird der therapeutische Effekt verringert und die Krankheit kann erneut auftreten. Interferonpräparate werden in der Mono- oder Komplextherapie von HPV eingesetzt.

Bei der Infektion äußert sich das humane Papillomavirus in Form von Warzen - Genitalwarzen oder Papillomen. Dies sind kleine Formationen, die am Ort des Eindringens des Virus auftreten.

Warzen werden mit verschiedenen Zerstörungsmethoden entfernt. Um deren Wiederauftreten zu verhindern, werden immunmodulierende Methoden verwendet, darunter Suppositorien mit Interferon-Gehalt.

Kerzen werden rektal oder intravaginal verabreicht. Mit der Einführung von Rektalsuppositorien mit Interferon haben die Immunmodulation im Körper im Allgemeinen eine intravaginale Wirkung - eine lokale Wirkung.

Pharmakologische Wirkung des Arzneimittels

Interferon ist als Arzneistoff eine Kombination aus verschiedenen Arten von alpha-Interferon, die aus menschlichem Blut gewonnen oder aus dem Labor stammen.

Interferon hat die folgenden Eigenschaften:

  • Immunmodulatorisch: stimuliert die Aktivität von Makrophagen, die wichtig sind, um den Körper zu schützen
  • Antiviral: erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen die Auswirkungen des Virus.
  • Antiproliferativ: hemmt das Wachstum pathologisch veränderter Zellen.

Dosierung des Medikaments und Behandlungsverlauf (Gebrauchsanweisung)

Behandlung mit Kerzen Interferon von einem Arzt verordnet. Gleichzeitig berücksichtigt es das Alter des Patienten, seine Erkrankung und die Schwere der Symptome.

Das Medikament wird rektal oder intravaginal verwendet. Eine Kerze enthält Interferon alpha-2 b human rekombinant in einer Menge, die von der angegebenen Dosierung abhängt: 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE.

Für Erwachsene

  1. Bei der Behandlung von humanen Papillomavirus-Infektionen werden verschiedene Arten von Interferon-Suppositorien verordnet. In jedem Fall sind die Dosierung und der Behandlungsverlauf unterschiedlich. Bei der Behandlung mit Viferon und Genferon mit Kerzen beträgt die empfohlene Dosis für Erwachsene 500.000 IE, 1 Suppositorium zweimal täglich nach 12 Stunden täglich. Zäpfchen werden rektal verabreicht. Die Behandlung dauert 5 bis 10 Tage. Nach ärztlicher Verordnung ist eine Therapieverlängerung möglich.
  2. Panavir-Suppositorien werden alle zwei Tage rektal für 1 Kerze verwendet. Eine Packung mit 5 Kerzen reicht für eine Therapie aus.
  3. Bei der Behandlung von HPV-Suppositorien verwendet Galavit einmal täglich 1 Rektalkerze. Die Behandlung dauert 10 Tage. Als nächstes 1 Kerze jeden zweiten Tag.
  4. Candles Laferabion wird einmal täglich innerhalb von 5 Tagen rektal angewendet. Darüber hinaus werden jeden zweiten Tag Suppositorien verabreicht, insgesamt 20 Kerzen für den Behandlungsverlauf.
  5. Kipferon-Suppositorien werden sowohl rektal als auch intravaginal verwendet. Dosierung - 1–2 Kerzen pro Tag für 10–12 Tage.

Für Kinder

Kindern unter 7 Jahren werden in der komplexen Therapie mit HPV hauptsächlich Viferon- und Genferon-Suppositorien verordnet, andere Suppositorien mit Interferon sind kontraindiziert. Dosierung - ein Zäpfchen 150.000 IE bei 12 Stunden für 5 Tage rektal.

Während der Schwangerschaft

Einige Formen der Freisetzung von Interferon enthaltenden Suppositorien dürfen während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Zu den sicheren Medikamenten zählen Kerzen Viferon und Genferon. Sie dürfen ab dem zweiten Schwangerschaftsdrittel verwendet werden.

Das Behandlungsschema ist wie folgt:

  • Kerzen mit 500.000 IE werden zweimal täglich verabreicht, ein Zäpfchen nach 12 Stunden. Die Behandlung dauert 10 Tage.
  • Innerhalb von 9 Tagen 3 mal im Abstand von 3 Tagen.
  • Dann werden alle 4 Wochen vor der Auslieferung Zäpfchen von 150.000 IE aufgebracht, eine Kerze 2 mal am Tag, 12 Stunden am Tag, 5 Tage lang.
  • Falls erforderlich, werden vor der Auslieferung 500.000 IE-Kerzen zweimal täglich verschrieben, ein Suppositorium 12 Stunden pro Tag, ein Behandlungszyklus 10 Tage.

Nebenwirkungen und Überdosierung

Einige Formen der Suppositorien-Freisetzung mit Interferon haben Nebenwirkungen, darunter:

  • Dermatitis
  • Allergie
  • Gestörter Appetit
  • Temperaturerhöhung.
  • Übermäßiger Schweiß
  • Muskel- und Gelenkschmerzen.
  • Trockene Schleimhäute.
  • Herzrhythmusstörungen.
  • Dyspeptische Phänomene.
  • Schlaflosigkeit
  • Amenorrhoe

Überdosierungen wurden berichtet.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten während der Papillomavirus-Therapie

Während der Verwendung von Suppositorien mit Interferon zusammen mit anderen Medikamenten gab es keine negativen Wechselwirkungen. Im Falle der Verwendung von Zäpfchen Lafebion bei der Behandlung von HPV zusammen mit Antibiotika steigt die Wirkung von Antibiotika.

Handelsnamen

Interferon-Suppositorien sind unter folgenden Namen erhältlich:

Analoge

Strukturanaloga von Interferon-Kerzen auf den Wirkstoff:

  • Alfaferon
  • Interferon alfa-2 b human.
  • Leukozyten menschliches Interferon (in Kerzen, flüssig, trocken).
  • Interferon alfa-2 rekombinante Salbe auf Hydrogelbasis.
  • Wellferon
  • Lokferon.
  • Inferon.

Fazit

Die Verwendung von Interferon-Suppositorien bei der komplexen Behandlung von HPV wirkt sich positiv auf das Behandlungsergebnis aus und wird empfohlen, um eine stabile Remission der Erkrankung aufrechtzuerhalten.

Humanes Leukozyteninterferon: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält den Wirkstoff Interferon alpha nicht weniger als 1000 ME. Merkmale des Arzneimittels

Das Medikament ist eine Gruppe von Proteinen (Interferone alpha), die von Leukozyten gesunder Spender als Reaktion auf die Exposition gegenüber einem Interferon-Induktor-Virus (Newcastle Disease Virus oder Sendai Virus) synthetisiert werden. Das Medikament enthält keine Konservierungsmittel und Antibiotika. Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen und Antikörper gegen HIV-1, HIV-2 und Hepatitis-C-Virus sind nicht vorhanden.

Beschreibung

poröse amorphe Masse oder weißes Pulver oder von hellgelb bis rosa, hygroskopisch.

Pharmakologische Wirkung

Interferon alpha besitzt die Fähigkeit, die phagozytische Aktivität von Makrophagen zu stimulieren, sowie die zytotoxische Aktivität von T-Zellen und NK-Zellen. Es hat eine indirekte antivirale Wirkung, die in Zellen einen Resistenzzustand gegen Virusinfektionen hervorruft und die Reaktion des Immunsystems auf die Neutralisierung von Viren oder das Abtöten ihrer infizierten Zellen steuert. Pharmakokinetik

Interferon wird schnell durch die Schleimhäute aufgenommen. Aus dem Körper wird in Form natürlicher Metaboliten ausgeschieden.

Pharmakokinetik

Indikationen zur Verwendung

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Arzneimittel mit Proteinursprung.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit der Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde im Verlauf kontrollierter klinischer Studien nicht untersucht. Daher wird das Medikament so verwendet, wie es von einem Arzt verschrieben wird, wobei das Verhältnis des erwarteten Nutzens zur Mutter und das mögliche Risiko für den Fötus und das Kind berücksichtigt werden.

Dosierung und Verabreichung

Bei Kindern ab der Neugeborenenzeit (seit Geburt) wird das Medikament intranasal (durch Instillation) verabreicht. Für Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene - zusätzlich in Form von Inhalation. Intranasal

Die Ampulle mit dem Medikament wird unmittelbar vor der Verwendung geöffnet. Steriles destilliertes oder auf Raumtemperatur abgekühltes gekochtes Wasser wird zu der auf der Ampulle angegebenen Linie, die 2 ml entspricht, zu der Ampulle gegeben und bis zur vollständigen Auflösung des Inhalts vorsichtig geschüttelt. Gelöstes Medikament - klare oder leicht opaleszierende Flüssigkeit von hellgelb bis rosa.

Gelöstes Arzneimittel kann 1 Tag bei einer Temperatur von nicht mehr als 10 ° C gelagert werden. Das Medikament wird durch Instillation (mit einer medizinischen Pipette oder Spritze ohne Nadel) oder durch Spritzen verwendet. Das Sprühen erfolgt durch Sprühen eines beliebigen Systems.

Zur Prophylaxe Die Verabreichung des Arzneimittels sollte mit einer unmittelbaren Infektionsgefahr eingeleitet und so lange fortgesetzt werden, wie die Infektionsgefahr besteht. Das Medikament wird intranasal durch Instillation von 5 Tropfen in jeder Nasenpassage zweimal täglich im Abstand von mindestens 6 Stunden verwendet.

Zur Behandlung Das Medikament wird in einem frühen Stadium der Krankheit zu Beginn der ersten klinischen Symptome intranasal mit 0,25 ml (5 Tropfen) in jeder Nasenpassage in 1-2 Stunden mindestens 5-mal täglich angewendet. Die Wirksamkeit des Arzneimittels ist umso höher, je früher mit der Anwendung begonnen wird.

Inhalation ist die effektivste Behandlung. Inhalatoren jeglicher Art werden für die Implementierung empfohlen. Verwenden Sie für eine Prozedur den Inhalt von 3

Ampullen, die 10 ml Wasser auflösen. Es wird empfohlen, Wasser auf eine Temperatur von nicht mehr als 37 ° C zu erhitzen. Die Inhalationsmethode des Arzneimittels wird 2-3 Tage lang zweimal täglich durch Mund und Nase verabreicht.

Die Einführung des Medikaments durch Injektion ist strengstens verboten!

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in den Anweisungen aufgeführt sind. Bei einer allergischen Reaktion des Soforttyps wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Überdosis

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Anwendung in der komplexen Therapie mit anderen Medikamenten. Die Verwendung mit anderen antiviralen und vasokonstriktorischen Medikamenten zur lokalen Anwendung ist zulässig.

Anwendungsfunktionen

Anwendung bei Menschen mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion sowie bei älteren Menschen

Es liegen keine Daten zu den Besonderheiten der Anwendung bei älteren Patienten sowie bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion vor.

Vorsichtsmaßnahmen

Personen mit Allergien in der Vorgeschichte.

Formular freigeben

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C an einem dunklen Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Verfallsdatum

2 Jahre. Nicht über das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden.

Humanes Leukozyteninterferon

Indikationen zur Verwendung

Parenteral - akute Hepatitis B, chronische aktive Hepatitis B, chronische Hepatitis C, Condylomata acuminata, durch Zecken übertragene Enzephalitis (einschließlich meningealen Form), Haarzell-Leukämie (triholeykoz), multiplem Myelom, Non-Hodgkin-Lymphome, kutane T-Zell-Lymphom (Mycosis fungoides Sesari - Syndrom), Kaposi - Sarkom bei AIDS (bei Patienten ohne akute Infektionsanamnese), chronische myeloische Leukämie, Blasenkarzinom, Nierenkarzinom, Melanom, respiratorische Papillomatose des Larynx (ab dem Tag nach der Entfernung von illom), primäre (essentielle) und sekundäre Thrombozytose, Übergangsform von chronischer granulozytärer Leukämie und Myelofibrose, Retikulosarkom.

Rektal - in Kombination mit Basistherapie: hämorrhagisches Fieber mit Nierensyndrom, sekundäre Immundefizienzzustände, akute Hepatitis B bei Kindern im Alter von 2–12 Jahren.

Lokal - intranasal: Grippe, ARVI (Behandlung und Prävention); Bindehautsackinstillation - Viruserkrankungen des Auges (Keratitis, Keratouveitis, Konjunktivitis).

Mögliche Analoga (Substitute)

Wirkstoff, Gruppe

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, Autoimmunkrankheiten (einschließlich Anamnese), CHF, akuter Myokardinfarkt, Diabetes mellitus mit Ketoazidose, Lungenerkrankung, Windpocken, Varicella zoster, Leber- und / oder Nierenversagen, chronische Hepatitis, Leberzirrhose, chronische Hepatitis Patienten, die eine Therapie mit Immunsuppressiva erhalten oder kürzlich erhalten haben (außer der vor kurzem erfolgten Einstellung der GCS-Behandlung), Autoimmunhepatitis, schwere psychische Störungen (einschließlich Anamnese), Epilepsie und / oder Dysfunktion des ZNS, Laktation, Läsionen der Schilddrüse, deren Verlauf nicht durch konventionelle Behandlung (bei der Behandlung von Hepatitis A oder B, Hepatitis B) beherrschbar ist. Arrhythmien, Kardiosklerose nach dem Infarkt, Herpes simplex (einschließlich Anamnese), Hemmung der Hämatopoese im Knochenmark, Schwangerschaft, Kindheit.

Anwendung: Dosierung und Behandlung

S / c, in / m; Maximaldosen - in / in Tropfen, langsam (innerhalb von 30-60 Minuten). Die erforderliche Dosis wird mit 50 ml 0,9% iger NaCl-Lösung (12 Millionen IE) vorverdünnt.

Bei Haarzell-Leukämie beträgt die empfohlene Anfangsdosis 6 Monate lang 3 Millionen IE pro Tag. Im Falle eines Versagens der Behandlung wird das Medikament abgebrochen. Bei positivem Trend sollte die Behandlung fortgesetzt werden, bis sich die hämatologischen Parameter verbessern, und nachdem die Stabilität erreicht ist, wird die Therapie 3 Monate lang, 3 Millionen IE dreimal pro Woche, durchgeführt.

Bei einem multiplen Myelom beträgt die Anfangsdosis dreimal wöchentlich 3 Millionen IE, mit einer wöchentlichen Erhöhung der maximal verträglichen Dosis von 9-18 Millionen IE dreimal pro Woche. Dieser Modus sollte für eine unbegrenzte Zeit beibehalten werden, außer in Fällen, in denen sich die Krankheit zu schnell entwickelt oder der Patient das Arzneimittel nicht verträgt.

Bei einem Non-Hodgkin-Lymphom beträgt die Anfangsdosis 3 Wochen pro Woche 3 Millionen IE für 2 Wochen. Die empfohlene Dosis beträgt 3 Millionen wöchentlich 6 Millionen IE. von 14 Wochen - 3 Millionen IE dreimal pro Woche.

Erhaltungstherapie nach Standard-Chemotherapie (mit oder ohne Strahlentherapie) - 3 Millionen IE dreimal wöchentlich für mindestens 12 Monate.

Beim kutanen T-Zell-Lymphom: 1-3 Tage - 3 Millionen IE / Tag, 4-6 Tage - 9 Millionen IE / Tag, 7-84 Tage - 18 Millionen IE / Tag; Erhaltungsdosis - die maximal tolerierte (nicht mehr als 18 Millionen IE) 3-mal pro Woche.

Bei chronischer myeloischer Leukämie und Thrombozytose bei chronischer myeloischer Leukämie: 1-3 Tage IE / Tag, 4–6 Tage –6 Millionen IE / Tag, 7–84 Tage –9 Mio. IE / Tag, Kurs - 8–12 Wochen. Nach Stabilisierung der Anzahl der Leukozyten beträgt die Verabreichungshäufigkeit dreimal wöchentlich. Dieser Modus sollte für eine unbegrenzte Zeit beibehalten werden, außer in Fällen, in denen sich die Krankheit zu schnell entwickelt oder der Patient das Arzneimittel nicht verträgt.

Im Falle einer Thrombozytose bei myeloproliferativen Erkrankungen (außer bei chronischer myeloischer Leukämie): 1-3 Tage - 3 Millionen IE / Tag, 4-30 Tage - 6 Millionen IE / Tag.

Mit dem Kaposi-Sarkom: 1-3 Tage - 3 Millionen IE / Tag, 4-6 Tage - 9 Mio. IE / Tag, 7-9 Tage - 18 Millionen IE / Tag, mit einer Toleranz von 10-84 Tagen - bis zu 36 Millionen IE / Tag ; Erhaltungsdosis - die maximal tolerierte (nicht mehr als 36 Millionen IE) 3-mal pro Woche.

Bei einem Nierenkarzinom: 1-3 Tage - 3 Millionen IE / Tag, 4-6 Tage - 9 Mio. IE / Tag, 7-9 Tage - 18 Millionen IE / Tag, mit einer Toleranz von 10-84 Tagen - bis zu 36 Millionen IE / Tag ; Erhaltungsdosis - die maximal tolerierte (nicht mehr als 36 Millionen IE) dreimal pro Woche; Die Behandlungsdauer beträgt 8-12 Wochen bis 16 Monate. Bei Kombinationstherapie mit Vinblastin 3 Millionen IE dreimal wöchentlich, in der zweiten Woche 9 Millionen IE dreimal wöchentlich, dann dreimal 18 Millionen IE dreimal wöchentlich. Während dieser Zeit wird Vinblastin 1-mal pro Woche in einer Dosis von 0,1 mg / kg verabreicht. Die Therapiedauer beträgt 3-12 Monate. Bei vollständiger Remission kann die Behandlung 3 Monate nach ihrem Auftreten abgebrochen werden.

Melanom - 18 Millionen IE dreimal wöchentlich für 8-12 Wochen; Erhaltungsdosis - 18 Millionen IE dreimal wöchentlich für 8-12 Wochen; Bei positivem Effekt wird die Therapie bis zu 17 Monate fortgesetzt, bei Abwesenheit wird die Therapie abgebrochen.

Bei akuter Hepatitis B (leichte, mittelschwere und schwere Formen) wird 1 Million IE zweimal täglich für 5-6 Tage verordnet, danach werden 1 Million IE pro Tag für weitere 5 Tage verabreicht. Bei Bedarf kann die Behandlung fortgesetzt werden - 1 Million IE zweimal pro Woche für zwei Wochen. Kursdosis - 15-21 Millionen IE.

Bei chronisch aktiver Hepatitis B (einschließlich Delta-positiver chronischer Hepatitis B) beträgt die empfohlene Dosis 4,5 Millionen IE dreimal wöchentlich für 4-6 Monate. Wenn die Anzahl der Replikationsmarker des Virus oder des Oberflächenantigens des Hepatitis-B-Virus nach einem Behandlungsmonat nicht abnimmt, sollte die Dosis dreimal wöchentlich auf 6 Millionen IE erhöht werden. Wenn nach 3-4 Monaten keine Besserung eintritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Bei chronischer Hepatitis C werden 3-mal wöchentlich 3-6 Millionen IE verabreicht, die Behandlungsdauer beträgt bis zu 3 Monate; Erhaltungsdosis - 3 Millionen IE dreimal wöchentlich für weitere 3-9 Monate (zur Fixierung der Remission bei Patienten mit normalisierter ALT-Aktivität im Plasma). Wenn die Aktivität von Lebertransaminasen innerhalb von 16 Wochen nach Therapiebeginn nicht abnimmt, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Bei Genitalwarzen beträgt die Dosis dreimal pro Woche 0,1-1 Millionen IE (je nach Bereich der Läsion). Das Medikament wird mit einer dünnen Nadel in die Basis des beschädigten Bereichs injiziert. Der Schaden sollte zur Berechnung der gleichzeitig verabreichten Gesamtdosis berechnet werden, die 3 Millionen IE nicht überschreiten sollte. Jeder Therapiezyklus beinhaltet die Einführung von 3 Dosen pro Woche für 3 Wochen. Eine Verbesserung wird normalerweise 4-6 Wochen nach Beginn des ersten Therapiezyklus festgestellt. In einigen Fällen sollte der Behandlungszyklus mit ähnlichen Dosen wiederholt werden.

Bei einer durch Zecken übertragenen Enzephalitis (einschließlich Meningealform) werden 1 bis 3 Millionen IE zweimal täglich über 10 Tage verabreicht. Dann wechseln sie zur Erhaltungstherapie, 1 - 3 Millionen IE alle zwei Tage, fünfmal.

Primäre und sekundäre Thrombozytose - 2 Millionen IE / Tag 5 Tage pro Woche für 4-5 Wochen. Wenn die Anzahl der Thrombozyten nach 2 Wochen nicht abnimmt, wird die Dosis auf 3 Millionen IE / Tag erhöht. Ohne Wirkung bis zum Ende von 3 Wochen wird die Dosis auf 6 Millionen IE / Tag erhöht. Bei einer anfänglichen Thrombozytopenie (weniger als 15 G / l) beträgt die Anfangsdosis 0,5 Millionen IE / Tag.

Während der Übergangsphase von chronischer granulozytärer Leukämie und Myelofibrose - 1-3 Millionen IE pro Tag gemäß dem Schema.

Vor Ort Intranasal (der Inhalt der Ampulle wird in 2 ml destilliertem Wasser gelöst - Kapsel 40). Zur Behandlung von Influenza und SARS in den ersten Stunden der Erkrankung werden sie alle 3-4 Stunden alle 3-4 Stunden in jede Nasalpassage mit 3-4 Kappe (etwa 0,2 ml) injilliert dann 4-5 mal am Tag für 3-4 Tage. Zur Vorbeugung von Influenza und ARVI-5-Cap 2 mal täglich (sofern das Infektionsrisiko bestehen bleibt).

Im Bindehautsack: Der Inhalt der Ampulle wird in 1 ml sterilem destilliertem Wasser gelöst. Im akuten Stadium der Erkrankung werden 3 bis 10 Mal täglich 2-3 Tropfen (etwa 0,1 ml) in Kombination mit einer symptomatischen Behandlung in jedes Auge geträufelt. Da der Entzündungsprozess nachlässt, wird die Anzahl der Instillationen auf 5-6 mal am Tag reduziert. Die Behandlung dauert bei Bedarf 12-14 Tage - bis zu 30 Tage.

Rektal Bei hämorrhagischem Fieber mit renalem Syndrom und sekundären zellulären Immundefizienzzuständen wird es in einer Tagesdosis von 120.000 IE (1 Kerze 4-mal täglich mit einer Pause von 6 Stunden) oder 60.000 IE zweimal täglich mit einer Pause von 8 Stunden verordnet. Die Behandlung dauert 7-14 Tage. Bei akuter Hepatitis B bei Kindern nach dem Schema verschrieben: 1 bis 3 Tage - 40 Tausend IE 2-mal täglich, 4 bis 7 Tage - 40 Tausend IE 1-mal pro Tag, 8 bis 14 Tage - 40 Tausend IU jeden zweiten Tag. Die Behandlung dauert nicht mehr als 14 Tage. Kursdosis - 560 Tausend IE

Pharmakologische Wirkung

Eine Mischung verschiedener Subtypen von natürlichem Interferon-Alpha aus menschlichen Blutleukozyten. Es hat antivirale, antiproliferative, immunmodulatorische und antitumorale Wirkungen.

Der Mechanismus der antiviralen Wirkung besteht darin, in virenfreien Zellen Schutzmechanismen zu schaffen: Änderungen der Eigenschaften von Zellmembranen, die das Eindringen des Virus in die Zelle verhindern; Initiierung der Synthese einer Reihe spezifischer Enzyme, die die Replikation von viraler RNA und die Synthese von viralen Proteinen verhindern.

Die antiproliferative Wirkung beruht auf direkten Mechanismen, die Veränderungen im Zytoskelett und in der Zellmembran bewirken und die Prozesse der Differenzierung und des Zellstoffwechsels regulieren, die wiederum die Zellproliferation, insbesondere den Tumor, hemmen.

Fördert die Modulation der Expression bestimmter Onkogene (myc, sys, ras), wodurch Sie die neoplastische Transformation von Zellen "normalisieren" und dadurch das Tumorwachstum hemmen können. Der immunmodulatorische Effekt beruht auf der Stimulierung der Aktivität von Makrophagen und natürlichen Killerzellen (Makrophagen sind an der Präsentation des Antigens an immunkompetenten Zellen beteiligt, und die natürlichen Killerzellen sind an der körpereigenen Immunantwort auf Tumorzellen beteiligt).

Nebenwirkungen

Influenza-ähnliches Syndrom: Myalgie, Fieber, Schüttelfrost, Schock, Kopfschmerzen, Unwohlsein, in geringerem Maße - Arthralgie, Rückenschmerzen (tritt bei den meisten Patienten auf, die Symptome sind in der ersten Woche am stärksten ausgeprägt und klingen nach und nach durch 2-4 Wochen ab).

Auf der Seite des Verdauungssystems: häufig - Appetitlosigkeit, Übelkeit, häufig - Erbrechen, Durchfall, Geschmacksveränderung, "metallischer" Geschmack im Mund, trockener Mund, Bauchschmerzen, Gewichtsverlust, selten - Ulcerative Stomatitis, Verstopfung, Blähungen, Sodbrennen, erhöhte Peristaltik, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen, sehr selten - Leberversagen.

Von blutbildenden Organen: Anämie, vorübergehende Leukopenie, Thrombozytopenie.

Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: vorübergehende Abnahme oder Erhöhung des Blutdrucks, Arrhythmien (supraventrikuläre), Brustschmerzen.

Auf der Seite des Nervensystems: Schwindel, Verlust der kognitiven Funktionen, verminderte Konzentrationsfähigkeit (ältere Patienten oder hohe Dosen), unruhiger Schlaf, Somnolepsie, Verwirrung, Angstzustände, Parästhesien, Taubheit der Gliedmaßen oder des Gesichts und Krampfanfälle der Wadenmuskulatur.

Von den Sinnen: verschwommenes Sehen ("Schleier" vor den Augen), ischämische Retinopathie.

Auf der Haut: Alopezie, trockene Haut, Juckreiz, Hyperhidrose.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

Andere: Schilddrüsenfunktionsstörung.

Besondere Anweisungen

Überwachen Sie während der Behandlung den Inhalt der Blutzellen und die Leberfunktion. Bei Thrombozytopenie mit einer Thrombozytenzahl von weniger als 50.000 / μl sollten subkutane Injektionen verabreicht werden.

Wenn bei älteren Patienten, die hohe Dosen erhalten, Nebenwirkungen vom Zentralnervensystem auftreten, sollte der Patient sorgfältig untersucht und gegebenenfalls die Behandlung unterbrochen werden; Die Schwere der Nebenwirkungen nimmt mit der Einführung kurz vor dem Schlafengehen ab.

Um die Schwere des grippeähnlichen Syndroms zu mildern, wird die gleichzeitige Verabreichung von Paracetamol empfohlen.

Die Patienten sollten eine Hydrationstherapie erhalten, insbesondere während der ersten Behandlungsperiode.

Bei Patienten mit Hepatitis C kann es gelegentlich zu Funktionsstörungen der Schilddrüse kommen, die in Hypo- oder Hyperthyreose ausgedrückt werden. Daher sollte die Behandlung mit dem anfänglichen normalen TSH-Spiegel im Blut beginnen.

Dringt bei Bedarf in die Muttermilch ein, sollte die Ernennung des Arzneimittels während der Stillzeit das Stillen beenden.

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Interaktion

Kombinationen mit ZNS-hemmenden Medikamenten, Immunsuppressiva und Ethanol sollten vermieden werden.

Mögliche Verstärkung der neurotoxischen, hämatotoxischen und kardiotoxischen Wirkungen von Medikamenten, die früher oder gleichzeitig verordnet wurden.

Fragen, Antworten, Bewertungen auf das Medikament Interferon Leukocyte human


Die bereitgestellten Informationen sind für medizinische und pharmazeutische Fachkräfte bestimmt. Die genauesten Informationen zur Zubereitung finden Sie in den Anweisungen des Herstellers, die der Verpackung beigefügt sind. Keine auf dieser oder einer anderen Seite unserer Website veröffentlichten Informationen können als Ersatz für eine persönliche Berufung an einen Spezialisten dienen.

Humanes Leukozyteninterferon: Indikationen, Gebrauchsanweisungen

In diesem Artikel werden wir über eines der wirksamen antiviralen und immunstimulierenden Medikamente sprechen. Wir werden über menschliches Leukozyteninterferon sprechen. Untersuchen wir die Eigenschaften des Arzneimittels, die Angaben zu seinem Zweck, die Gebrauchsanweisung und so weiter.

Merkmale des Arzneimittels

Humanes Leukozyteninterferon (internationaler Name - Interferon alpha) ist in zwei Formen erhältlich - als Lösung zur Inhalation und zur intranasalen Anwendung und trocken lyophilisiertes Pulver (manchmal zu Tabletten komprimiert). Die flüssige Form hat eine Farbe von farblos bis hellrosa, trocken - von weiß bis rosa.

Interferon-Leukozyten-Mensch (Interferon-Leukozyten-Mensch) ist ein Komplex von Proteinen, die von Leukozyten aus Spenderblut unter dem Einfluss des Interferon-Induktionsvirus synthetisiert werden. Sie werden im Ultra- und Mikrofiltrationsverfahren gereinigt.

Analoga dieses immunomodulierenden Arzneimittels:

Das Tool kann in Kombination mit anderen Medikamenten verwendet werden. Das Medikament wird ohne ärztliches Rezept abgegeben, gültig ab dem Herstellungsdatum für 2 Jahre. Bewahren Sie es an einem dunklen, kühlen Ort (2-8 Grad über Null) auf. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Die Durchschnittspreise für menschliches Leukozyteninterferon sind relativ niedrig. In den meisten Apotheken kostet eine Packung mit 10 Ampullen des Arzneimittels 80-120 Rubel.

Die Zusammensetzung der Droge

1 ml flüssiges humanes Leukozyteninterferon enthält:

  • Interferon Alfa - 1000 IE.
  • Natriumchlorid - 0,09 mg.
  • Natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 0,06 mg.
  • Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 0,003 mg.
  • Destilliertes Wasser zur Injektion beträgt etwa 1 ml.

Pharmakologische Eigenschaften

Dieses immunmodulierende Medikament gehört zur pharmakologischen Gruppe der Zytokine. Seine Eigenschaften sind wie folgt:

  • Immunstimulation - stärkt die Immunantwort.
  • Immunmodulation - normalisiert den Immunstatus.
  • Antibakterielle Wirkungen - der Kampf gegen verschiedene Arten von Mischinfektionen.
  • Antivirale Wirkung - hilft dem Körper, Krankheiten wie Herpes, Influenza, Adenoviruserkrankungen zu widerstehen.
  • Entzündungshemmende Wirkung, Antitumorwirkung.

Trockenes und flüssiges Produkt ist bei Verabreichung über die Atemwege nicht toxisch, steril und ungefährlich. Verwenden Sie kein Pulver zur Injektion.

Indikationen zur Verwendung

Humanes Leukozyteninterferon wird sowohl zur Vorbeugung gegen akute Virusinfektionen als auch zur Behandlung von frühen Krankheitsformen mit anfänglichen Symptomen verwendet.

Die Angaben können in drei Hauptgruppen unterteilt werden:

  • Intranasale Anwendung: vorbeugende Maßnahmen und Behandlung von ARVI, Influenza.
  • Parenterale Anwendung: Feigwarzen, Hepatitis B und C, Non-Hodgkin-Lymphom, malignes Melanom, multiples Myelom, Nierenkarzinom, Kaposi-Sarkom bei Menschen, die an Aids leiden (die derzeit keine akuten Infektionen haben), Haarzellenleukämie, Pilzmykose.
  • Rektalgebrauch: Behandlung von chronischer und akuter Virushepatitis.

Das Medikament wird auch wirksam für:

  • chronische myeloische Leukämie;
  • primäre und sekundäre Thrombozytose;
  • das Übergangsstadium der chronischen granulozytären Leukämie, Myelofibrose;
  • Retikulosarkom;
  • Multiple Sklerose.

Gegenanzeigen

Anweisungen zur Verwendung von humanem Leukozyteninterferon weisen auf folgende Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels hin:

  • Epilepsie
  • Verletzung der Funktionen des Zentralnervensystems.
  • Verletzung der Nieren und der Leber, hämatopoetisches System.
  • Organische Herzkrankheit.
  • Chronische Hepatitis bei Menschen, deren Behandlung kürzlich aus Immunsuppressiva bestand.
  • Erkrankungen der Schilddrüse.
  • Chronische Hepatitis
  • Leberzirrhose mit Anzeichen von Leberversagen.
  • Schwangerschaft und Stillzeit.
  • Allergie
  • Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber der aktiven Komponente - Interferon alpha sowie allen Medikamenten mit Eiweißursprung für Hühnerfleisch und Eier.

Das Medikament ist in folgenden Fällen gefährlich zu nehmen:

  • Ablaufdatum abgelaufen
  • Die Unversehrtheit der Verpackung wurde beeinträchtigt.
  • Auf der Verpackung befindet sich keine Markierung.

Dosierung und Verabreichung

Anweisungen zur Verwendung von menschlichem Leukozyteninterferon schreiben vor:

  • Kinder bis 3 Jahre sollten nur intranasal verabreicht werden (Spritzen, Instillation).
  • Kinder ab 3 Jahren dürfen Erwachsene auch inhalieren.

Intranasale Anwendung. Eine Durchstechflasche mit Medikamenten öffnet sich unmittelbar vor der Verwendung. Dann wird gekühltes oder steriles destilliertes Wasser streng bis zu einem Hub von 2 ml pro Kapsel zugegeben. Das Produkt wird leicht geschüttelt, bis es vollständig aufgelöst ist.

Das Medikament wird mit einer Spritze ohne Nadel oder mit einer medizinischen Pipette in die Nase eingeführt. Eine andere Methode ist das Sprühen: Sie können entweder ein Sprühgerät eines Fremdherstellers oder eines verwenden, das mit der Vorbereitung geliefert wird. Die Düse wird ohne Nadel auf die Spritze aufgesetzt, dann in die Nähe des Nasenkanals gebracht oder etwa 0,5 cm in die Spritze hineingelegt, wobei das Spritzen durch Drücken des Spritzenkolbens erfolgt. Der Patient sollte mit dem Kopf nach oben sitzen.

  • Prävention: gilt für das gesamte Infektionsrisiko. Instill - 5 Tropfen, Spray - 0,25 ml in jeden Nasendurchgang. Pro Tag wird die Manipulation bis zu zweimal in einem Abstand von mindestens 6 Stunden durchgeführt.
  • Behandlung: bei den ersten Anzeichen der Krankheit. 5 Tropfen oder 0,25 mg in jedes Nasenloch. Das Verfahren wird bis zu 5 Mal am Tag im Abstand von 1-2 Stunden wiederholt.

Menschliches Leukozyteninterferon wird Kindern und Erwachsenen in der gleichen Dosis verabreicht.

Einatmen Inhalationsgebrauch gilt als wirksamer. Dafür müssen Sie einen Inhalator von einem beliebigen Hersteller erwerben. Für ein Verfahren benötigt man den Inhalt von drei Kapseln, die in 10 ml Wasser gelöst und auf 37 Grad erhitzt werden sollen. Auf diese Weise wird das Medikament 2-3 Tage lang zweimal täglich durch Mund und Nase verabreicht.

Einspritzen eines Mittels ist verboten!

Nebenwirkungen

Bei Verwendung dieses immunomodulierenden Arzneimittels sind folgende Nebenwirkungen möglich:

  • Gastrointestinaltrakt: Geschmacksveränderung, trockener Mund, Flatulenz, Verstopfung, Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, Appetitlosigkeit. In seltenen Fällen - eine Verletzung der Leber.
  • Von der Seite des Zentralnervensystems: Ataxie, Benommenheit oder Schlafstörungen, Bewusstseinsstörungen, Depressionen, Nervosität.
  • Von der Seite des Herzens und der Blutgefäße: Arrhythmie, arterielle Hypotonie.
  • Dermatologische Wirkungen: Hautausschlag, leichte Alopezie, Erythem, trockene Haut.
  • Grippeartiges Syndrom: Schwäche, Fieber, Myalgie, Kopfschmerzen.
  • Andere: Granulozytopenie, Schwächegefühl, Lethargie, Gewichtsverlust, Sehstörungen, Schwindel.

Besondere Anweisungen

Achten Sie darauf, das Werkzeug anzuwenden, wenn:

  • Vor kurzem erlitt ein Herzinfarkt.
  • Myelodepression, Veränderung der Blutgerinnung.
  • Ältere Patienten, bei denen bei Anwendung hoher Dosen des Arzneimittels Nebenwirkungen des Zentralnervensystems festgestellt wurden. Es kann sogar sinnvoll sein, die Behandlung zu unterbrechen.
  • Patienten mit Hepatitis C vor der Behandlung sollten auf den TSH-Spiegel im Blut untersucht werden. Nur mit normalen Indikatoren kann die Interferontherapie begonnen werden. In anderen Fällen mögliche Verletzung der Schilddrüsenfunktion.
  • Kombiniert mit Opioid-Analgetika, Hypnotika, Sedativa.

Leukozyten-Human-Interferon ist ein wirksames immunstimulierendes Antiinfektivum. Es verfügt über eine Reihe von Anwendungsmerkmalen und Gegenanzeigen. Daher ist es vor der Verwendung erforderlich, sich mit den Anweisungen vertraut zu machen.

Human-Interferon-Leukozyten (Interferon-Leukozyten-Mensch)

Wirkstoff:

Pharmakologische Gruppen

Anweisungen für den medizinischen Gebrauch

Preise in Moskauer Apotheken

Hinterlasse deinen Kommentar

Aktueller Informationsbedarfsindex, ‰

Registrierte Vitalpreise

Zulassungsbescheinigungen Interferon human Leukocyte

  • Erste-Hilfe-Set
  • Online-Shop
  • Über die Firma
  • Kontaktieren Sie uns
  • Kontakte des Herausgebers:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-Mail: [email protected]
  • Adresse: Russland, 123007, Moskau, st. 5. Hauptleitung, 12.

Die offizielle Seite der Firma radar ®. Die wichtigste Enzyklopädie für Drogen und Apotheken im russischen Internet. Nachschlagewerk von Medikamenten Rlsnet.ru bietet Benutzern Zugriff auf Anweisungen, Preise und Beschreibungen von Medikamenten, Nahrungsergänzungsmitteln, medizinischen Geräten, medizinischen Geräten und anderen Gütern. Das pharmakologische Nachschlagewerk enthält Informationen zur Zusammensetzung und Form der Freisetzung, zur pharmakologischen Wirkung, Indikationen für die Anwendung, Kontraindikationen, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen zwischen Medikamenten, Verwendungsmethoden für Medikamente, pharmazeutische Unternehmen. Das medizinische Nachschlagewerk enthält die Preise für Arzneimittel und Waren des pharmazeutischen Marktes in Moskau und anderen Städten Russlands.

Die Weitergabe, Vervielfältigung und Verbreitung von Informationen ist ohne die Zustimmung von LLC RLS-Patent nicht gestattet.
Beim Zitieren von Informationsmaterial, das auf der Website www.rlsnet.ru veröffentlicht wird, ist ein Hinweis auf die Informationsquelle erforderlich.

Viel interessanter

© REGISTRIERUNG VON ARZNEIMITTELN VON RUSSIA ® Radar ®, 2000-2019.

Alle Rechte vorbehalten

Die kommerzielle Verwendung von Materialien ist nicht gestattet.

Die Informationen richten sich an medizinische Fachkräfte.

Humanes Leukozyteninterferon

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Humanes Leukozyten-Interferon ist ein immunmodulatorisches Medikament mit antiviralen, antitumoralen und antiproliferativen Wirkungen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Interferon-Dosierungsformen:

  • Lokale und Inhalationslösung verwenden 1000 IE / 1 ml (2 ml in Ampullen, 5 und 10 Ampullen in einem Karton), 2 ml in Vials, 1, 5 oder 10 Flaschen pro Packung, in Tropfflaschen zu 5 ml 1 pro Packung);
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intranasalen und inhalativen Anwendung von 1000 IE (1 Dosis in einer Ampulle, 5 oder 10 Ampullen in einer Schachtel);
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären Injektion mit einer Dosis von 10.000 IE / 1 (in Ampullen 5 oder 10 Ampullen pro Karton, komplett mit einem Lösungsmittel);
  • Rektalsuppositorien 40 000 ME (10 Stück pro Packung).

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Interferon alpha.

Indikationen zur Verwendung

Parenteraler humaner Interferon-Leukozyt wird verschrieben für:

  • Hepatitis B und C;
  • Multiples Myelom;
  • Genitalwarzen;
  • Pilzmykose;
  • Haarzellen-Leukämie;
  • Non-Hodgkin-Lymphome;
  • Malignes Melanom;
  • Renales Karzinom;
  • Kaposi-Sarkom bei AIDS-Patienten ohne akute Infektionen in der Anamnese.

Rektales Interferon wird bei akuter und chronischer Virushepatitis angewendet.

Intranasal und Inhalationsmedikamente werden zur Vorbeugung und Behandlung von SARS und Influenza verschrieben.

Gegenanzeigen

Menschliches Leukozyten-Interferon ist kontraindiziert bei:

  • Ausgeprägte beeinträchtigte Nieren- / Leberfunktion;
  • Schwere organische Herzkrankheit;
  • Chronische Hepatitis und Leberzirrhose mit Symptomen von Leberversagen;
  • Epilepsie und ZNS-Funktionsstörung;
  • Autoimmunhepatitis;
  • Schilddrüsenerkrankungen, die herkömmlichen Therapieverfahren nicht zugänglich sind;
  • Chronische Hepatitis bei Patienten, die kürzlich Immunsuppressiva erhalten haben oder derzeit erhalten (mit Ausnahme von GCS);
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Interferon alfa.

In der Schwangerschaft kann das Medikament nur angewendet werden, wenn der Nutzen für die Frau die möglichen Risiken für den Fötus überwiegt.

Wenn eine Behandlung während der Stillzeit erforderlich ist, sollte das Stillen unterbrochen werden.

Besondere Beobachtung im Zeitraum der Anwendung von Interferon ist bei älteren Menschen, Patienten mit Myokardinfarkt in der Vorgeschichte, bei Myelodepression und Veränderungen der Blutgerinnung erforderlich.

Mit Vorsicht wird das Medikament gleichzeitig mit Opioid-Analgetika, Sedativa und Hypnotika verwendet.

Dosierung und Verwaltung

Die Dosis und Dauer der Behandlung, insbesondere bei parenteraler Verabreichung, wird vom Arzt individuell für jeden Patienten unter Berücksichtigung der Indikationen, der Schwere der Erkrankung, der Applikationsmethode und der Reaktion des Körpers festgelegt.

Die durchschnittliche Tagesdosis für die Einführung in / m, abhängig von den Nachweisen:

  • Haarzellen-Leukämie: 3 Millionen IE für 16-24 Wochen in der Zukunft - 3 Millionen IE dreimal pro Woche;
  • Kutanes T-Zell-Lymphom: Die ersten 3 Tage, 3 Millionen IE, die nächsten 3 Tage, 9 Millionen IE, 7 bis 84 Tage, 18 Millionen IE. Bei Erhaltungstherapie wird eine maximal verträgliche Dosis vorgeschrieben, jedoch nicht mehr als 18 Millionen IE dreimal pro Woche.
  • Kaposi-Sarkom bei Patienten mit AIDS: Die ersten 3 Tage - 3 Millionen IE, die nächsten 3 Tage - 9 Millionen IE, 7 bis 9 Tage - 18 Millionen IE, mit einer guten Toleranz von 10 bis 84 Tagen - 36 Millionen.IU. Wenn die Erhaltungstherapie eine maximal verträgliche Dosis vorschrieb, jedoch nicht mehr als 36 Millionen IE dreimal pro Woche;
  • Nierenzellkarzinom: Im Falle einer Monotherapie 36 Millionen IE, in Kombination mit Vinblastin dreimal wöchentlich je 18 Millionen IE. Die Dosis wird schrittweise erhöht und die Behandlung beginnt mit 3 Millionen IE. Die Behandlung dauert 84 Tage;
  • Melanom: dreimal wöchentlich 18 Millionen IE für 8-12 Wochen;
  • Chronische myeloische Leukämie und Thrombozytose bei chronischer myeloischer Leukämie: Die ersten 3 Tage - 3 Millionen IE, die nächsten 3 Tage - 6 Millionen IE, von 7 bis 84 Tagen - 9 Millionen IE. Die allgemeine Behandlungsdauer beträgt 8-12 Wochen.
  • Thrombozytose bei myeloproliferativen Erkrankungen (mit Ausnahme der chronischen myeloischen Leukämie): Die ersten 3 Tage, jeweils 3 Millionen IE, vom 4. bis zum 30. Tag, jeweils 6 Millionen IE;
  • Chronische Hepatitis C: für 3 Monate - 6 Millionen IE dreimal pro Woche, für weitere 3 Monate - 3 Millionen IE dreimal pro Woche;
  • Chronisch aktive Hepatitis B: dreimal wöchentlich 4,5 Millionen IE. Behandlungsdauer - 6 Monate;
  • Primäre und sekundäre Thrombozytose: 2 Millionen IE fünfmal pro Woche für 4-5 Wochen. Wenn nach 2 Wochen die Anzahl der Blutplättchen nicht abnimmt, wird die Tagesdosis auf 3 Millionen IE erhöht, wenn bis zum Ende der dritten Behandlungswoche keine Wirkung auftritt, auf 6 Millionen IE;
  • Grundlinien-Thrombozytopenie (weniger als 15 G / l): jeweils 0,5 Millionen IE;
  • Die Übergangsphase bei chronischer granulozytärer Leukämie und Myelofibrose: 1-3 Millionen IE;
  • Multiples Myelom: 1 Million IE jeden zweiten Tag in Kombination mit Corticosteroiden und Zytostatika. Die Mindestdauer der Behandlung beträgt 2 Monate.

Bei akuter und chronischer Virushepatitis wird in der Regel 1 Zäpfchen pro Tag verordnet. Die Behandlung dauert 10 Tage.

Bei Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen wird aus dem Lyophilisat bei Raumtemperatur eine Lösung mit destilliertem oder gekochtem Wasser hergestellt: Es wird bis zu einer Konzentration von 2 ml direkt in die Ampulle gegossen und dann gut geschüttelt, bis das Pulver vollständig aufgelöst ist. Der Inhalt der Ampulle mit der hergestellten Lösung wird ebenfalls mit 2 ml Wasser verdünnt.

Zur Vorbeugung von Influenza und SARS wird empfohlen, Interferon bei einer Infektionsgefahr anzuwenden und die Therapie fortzusetzen, bis die Infektionsgefahr bestehen bleibt. Das Medikament wird in jeden Nasendurchgang von 5 Tropfen (oder mit 0,25 ml gesprüht) zweimal täglich mit einem Mindestintervall von 6 Stunden geträufelt.

Mit dem Zweck der Behandlung sollte Interferon beim ersten Anzeichen von "Erkältung" humanen Leukozyten gelten. Tränken Sie eine Lösung von 5 Tropfen in jede Nasenpassage mindestens 5-mal täglich im Abstand von 1-2 Stunden für 2-3 Tage.

Eine andere wirksame Verabreichungsmethode ist die Inhalation (durch den Mund oder die Nase). Bei einer Inhalation wird der Inhalt von 3 Ampullen in 10 ml Wasser gelöst, leicht erhitzt (maximal auf eine Temperatur von 37 ° C), die Prozeduren werden zweimal täglich durchgeführt.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen von humanem Leukozyten-Interferon:

  • Grippeähnliche Symptome: Schwäche, Kopfschmerzen, Fieber, Myalgie;
  • Von der Seite des Zentralnervensystems: Ataxie, Bewusstseinsstörungen, Benommenheit, Nervosität, Depression, Schlafstörungen;
  • Seit dem Herz-Kreislauf-System: Arrhythmie, arterielle Hypotonie;
  • Auf der Seite des Verdauungstraktes: Appetitlosigkeit, Sodbrennen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Leberfunktionsstörungen;
  • Dermatologische Reaktionen: trockene Haut, Hautausschlag, leichte Alopezie, Erythem;
  • Von der Seite der blutbildenden Organe: Granulozytopenie;
  • Andere: Gelenkschmerzen, Schwitzen, Gewichtsverlust, Sehstörungen.

Bei der parenteralen Verabreichung werden meist unerwünschte Reaktionen beobachtet.

Besondere Anweisungen

Je früher Interferon bei Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen angewendet wird, desto höher ist die Wirksamkeit des Arzneimittels.

Wenn die Anzahl der Thrombozytenplättchen mit Thrombozytopenie weniger als 50.000 / μl beträgt, wird das Arzneimittel subkutan verabreicht.

Bei der Entwicklung von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems bei älteren Menschen, die hohe Interferon-Alpha-Dosen erhalten, eine zusätzliche Untersuchung durchführen. In einigen Fällen muss die Behandlung unterbrochen werden.

Während der Nutzungszeit muss vor allem zu Beginn der Behandlung eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr im Körper sichergestellt werden, um die Leberfunktion und den Inhalt der Blutkörperchen zu überwachen. Patienten im gebärfähigen Alter sollten zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden.

Vor der Behandlung von Hepatitis C sollte der Serum-TSH-Spiegel bestimmt werden, Interferon kann nur bei einem normalen Indikator verabreicht werden.

Es wird empfohlen, Kombinationen von Interferon mit Immunsuppressiva und Medikamenten zu vermeiden, die das zentrale Nervensystem beeinflussen.

Wenn grippeähnliche Symptome auftreten, wird Paracetamol verschrieben.

Interferone hemmen den oxidativen Stoffwechsel in der Leber, so dass die Biotransformation von Medikamenten, die auf diese Weise metabolisiert werden, gestört werden kann.

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit Zidovudin ist ein Synergismus in Bezug auf die myelotoxische Wirkung möglich, mit ACE-Hemmern - Synergismus der hämatotoxischen Wirkung, mit Theophyllin - Verringerung der Clearance, mit Paracetamol - erhöhte Aktivität von Leberenzymen.

Analoge

Alphaferon, Wellferon, Interferon alfa-2b human rekombinant, Interferon alfa-2 rekombinante Salbe auf Hydrogelbasis, Inferon, Lokferon.

Aufbewahrungsbedingungen

Bei einer Temperatur von 2-10 ºC lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeit - 2 Jahre. Die aus einem Lyophilisat hergestellte Lösung kann höchstens 2 Tage im Kühlschrank aufbewahrt werden.

Fehler im Text gefunden? Wählen Sie es aus und drücken Sie Strg + Eingabetaste.

Humanes Leukozyteninterferon

Das humane Leukozyten-Interferon ist ein einzigartiges Produkt mit ausgeprägten immunmodulierenden und immunstimulierenden Fähigkeiten. Dieses Medikament kann das Wachstum von Tumoren reduzieren, was durch das Vorhandensein von Interferon-alpha in ihm erreicht wird.

Unter letzterer wird eine Gruppe von Proteinen verstanden, die von menschlichen Blutleukozyten produziert werden. Sie helfen unserem Körper, mit einer Vielzahl von Krankheiten wie Viren, Pilzen, Infektionen und anderen Krankheiten umzugehen.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft bei der Heilung von Leukozyteninterferon? Bei richtiger und rechtzeitiger Anwendung beschleunigt es die Genesung bei solchen Krankheiten:

  • Infektionen der Atemwege;
  • bakterielle Infektionen;
  • Immunschwäche;
  • Viren;
  • gutartige und bösartige Geschwülste;
  • Nieren- und Lebererkrankungen;
  • Pilzinfektionen;
  • Pathologie der Schleimhäute und der Augen.

Leukozyten-Interferon wird verwendet, um die aufgeführten Gesundheitsprobleme zu verhindern und das Immunsystem insgesamt zu stärken.

Das Medikament wird in die komplexe Therapie vieler Pathologien einbezogen und seine Dosierung wird nur individuell verschrieben.

Interferon gibt es in Ampullen, in Form von Kerzen, Salben und in Form eines trockenen Pulvers - einer lyophilisierten Substanz. Letzteres muss mit Salzlösung verdünnt werden, während die Substanz in den Ampullen gebrauchsfertig ist.

Pharmakologische Wirkung

Das menschliche Protein, das Interferon, kann seine heilende Wirkung unmittelbar nach dem Eintritt in den Körper ausüben. Es hemmt die Aktivität pathologischer Mikroorganismen und erhöht die Schutzfähigkeit des gesamten Organismus.

Aufgrund der letzteren Eigenschaft kann eine Person, die das Pulver eingenommen hat, die Temperatur möglicherweise nicht signifikant erhöhen, was als angemessene Reaktion auf eine Erhöhung der Interferonkonzentration im Blut angesehen wird. Wie Sie bereits wissen, stirbt die überwiegende Mehrheit der Bakterien und Viren bereits bei 37 Grad.

Gebrauchsanweisung für Kinder

  • Interferon-Ampullen

Es wird empfohlen, 5 Tropfen der Lösung aus der Ampulle in jedes Nasenloch des Kindes zu tropfen, wenn wir über vorbeugende Maßnahmen sprechen.

Ausreichend wirksame Inhalation auf der Basis von Humanprotein. Für sie ist es notwendig, den Inhalt von drei Ampullen in 10 ml kochendem Wasser aufzulösen und zweimal täglich eine Mundspülung (Nasal) durchzuführen.

  • Interferonpulver

Nach dem Kauf einer trockenen Form des Arzneimittels sollte das Pulver in einem Glasapothekenbehälter mit zwei Millilitern warmem, gekochtem Wasser verdünnt werden. Das Intervall zwischen der Instillation beträgt 6 Stunden, während der allgemeine Verlauf bis zur Infektionsgefahr mit dem Virus anhält.

Wenn menschliches Interferon zur intensiven Heilung angezogen wird, sollte es in ähnlicher Weise verdünnt werden (für Pulverform), aber nach einigen Stunden fünf Tropfen in jedes Nasenloch des Kindes tropfen.

  • Interferon-Salbe

Interferon in Form von Salben ist ein praktisches Mittel gegen Viren. Es kann nicht nur die Nasenlöcher, sondern auch die Mandeln behandeln.

  • Interferon Kerzen

Kerzen werden häufig für die Anwendung bei Neugeborenen empfohlen oder wenn der therapeutische Effekt so schnell wie möglich erzielt werden muss. Sobald sich das Rektum im Rektum befindet, dringt das menschliche Interferon sofort in den Blutkreislauf ein und beginnt seine heilende Wirkung. Rektal bedeutet, alle 12 Stunden, aber nicht mehr als fünf Tage hintereinander, einzugehen.

Gebrauchsanweisung für Erwachsene

Die Anweisungen zur Herstellung von Arzneimitteln bleiben die gleichen wie im vorherigen Fall, nur die Empfehlungen für die weitere Verwendung ändern sich.

  1. Augenpathologie: Das Pulver wird mit einem Milliliter kochendem Wasser verdünnt und unter dem unteren Augenlid vergraben. Das Verfahren sollte 10 Mal am Tag wiederholt werden, während der allgemeine Kurs zwei Tage oder ein paar Wochen dauern kann.
  2. Virale, bakterielle und katarrhalische Erkrankungen der Atemwege: Das Pulver wird in 2 ml warmem, gekochtem Wasser verdünnt. In den ersten Tagen der Krankheit werden 1 bis 3 Tropfen in jedes Nasenloch mit einer Häufigkeit von 2 Stunden injiziert. Dann wird Interferon in maximal 5 Dosen aufgeteilt;
  3. Die Immunschwäche sowie der Zustand bei gutartigen und bösartigen Tumoren wird nach diesem Schema eingestellt: Interferon-Pulver wird mit Kochsalzlösung verdünnt und intramuskulär injiziert. Wenn eine intravenöse Injektion erforderlich ist, wird zur Verdünnung Natriumchlorid verwendet.

Gegenanzeigen

Anweisungen zur Verwendung des Proteins rät dringend davon ab, das Medikament in die Behandlungsschemata aufzunehmen, wenn die folgenden Anomalien vorliegen:

  • Persönliche Unverträglichkeit der Substanz in reiner Form;
  • Erhöhte Anfälligkeit für Hühnerprotein;
  • Antibiotika-Intoleranz;
  • Komplexe organische Pathologie;
  • ZNS-Funktionsstörung;
  • Funktionsstörungen der Leber, der Schilddrüse oder der Nieren;
  • Chronische Hepatitis;
  • Leberzirrhose;
  • Einnahme von Sedativa oder Immunsuppressiva;
  • Verwendung starker Schlafmittel oder Opioid-Analgetika.

Interferon und Alkohol

Trockenes Pulver darf nicht in einem Unternehmen mit Alkohol verwendet werden.

Alkohol beeinträchtigt die positiven Eigenschaften von Medikamenten, die darauf basieren, und verursacht eine Vielzahl von Nebenwirkungen in Form von:

  • Erbrechen und Übelkeit;
  • Depression;
  • Kopfschmerzen und Schwindel;
  • schneller Herzschlag;
  • Appetitzügler;
  • Selbstmordzustände;
  • Veränderungen in der Leber usw.

Das Interessanteste daran ist, dass die Wirkung von synthetisch hergestelltem Protein auf den menschlichen Körper noch nicht vollständig untersucht wurde, und Ärzte finden neue Hinweise für ihre Verwendung. Daher die logische Schlussfolgerung: Die Konsequenzen der Einnahme des Medikaments in Pillen oder intramuskulär, ergänzt mit Alkohol, können völlig unvorhersehbar sein, und es ist gut, wenn alles mit Allergien oder einmaligem Erbrechen endet.

Bewertungen

Angesichts all der heilenden Fähigkeiten der Droge und einer umfangreichen Liste von Indikationen für ihre Verwendung ist es nicht überraschend, dass die Menschen große Hoffnungen haben. Grundsätzlich ist dies völlig gerechtfertigt, da das Protein als Universalmedizin anerkannt ist und für die Anwendung in der Ophthalmologie, Pädiatrie, Hals-Nasen-Ohrenheilkunde und sogar der allgemeinen Therapie angezeigt wird.

Darüber hinaus wird es von Spezialisten für neurologische und onkologische Erkrankungen empfohlen.

Die Häufigkeit des Auftretens eines positiven Effekts auf die Gesundheit hängt vollständig vom aktuellen Immunitätszustand ab. Denken Sie jedoch daran, dass Interferon keine gewöhnliche synthetische Medizin ist, auf deren Empfang jeder Organismus anders reagiert.